Fortacin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lidocain, prilocaine

Disponibbli minn:

Recordati Ireland Ltd.

Kodiċi ATC:

N01BB20

INN (Isem Internazzjonali):

lidocaine, prilocaine

Grupp terapewtiku:

Anæstesiologi

Żona terapewtika:

Seksuel dysfunktion, fysiologisk

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling af primær prematur ejakulation hos voksne mænd.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-11-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FORTACIN, KUTANSPRAY, OPLØSNING, 150 MG/ML + 50 MG/ML
lidocain/prilocain
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Fortacin
3.
Sådan skal du bruge Fortacin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fortacin er en kombination af to lægemidler: lidocain og prilocain.
De tilhører en gruppe af
lægemidler, som kaldes lokalbedøvende lægemidler.
Fortacin anvendes til behandling af voksne mænd (i alderen 18 år og
ældre), der lider af for tidlig
sædafgang fra første samleje. Det er, når man altid, eller næsten
altid, får sædafgang inden for ét minut
efter påbegyndt samleje, og dette medfører negative
følelsesmæssige virkninger. Fortacin virker ved at
nedsætte følsomheden i hovedet af penis, så tiden til sædafgang
forlænges.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE FORTACIN
BRUG IKKE FORTACIN
•
hvis du eller din partner er allergisk over for lidocain eller
prilocain eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Fortacin (angivet i afsnit 6)
•
hvis du eller din partner tidligere har været allergisk eller
overfølsom over for andre
lokalbedøvende midler med tilsvarende struktur (lokalbedøvende
midler af amidtypen).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fortacin, kutanspray, opløsning, 150 mg/ml + 50 mg/ml
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder 150 mg lidocain og 50 mg prilocain
Hver aktivering medfører afgivelse af 50 mikroliter, som indeholder
7,5 mg lidocain og 2,5 mg
prilocain.
1 dosis svarer til 3 aktiveringer.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kutanspray, opløsning
Farveløs til bleggul opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fortacin er indiceret til behandling af primær præmatur ejakulation
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er tre aktiveringer, der påføres glans penis.
Hver dosis består af i alt 22,5 mg
lidocain og 7,5 mg prilocain pr. påføring (én dosis svarer til 3
aktiveringer).
Der kan højst anvendes tre doser i løbet af 24 timer med mindst fire
timer mellem doserne.
Særlige populationer
_ _
_Ældre _
Der kræves ikke dosisjustering hos ældre (se pkt. 5.1).
_Nyrefunktionsnedsættelse _
Der er ikke udført kliniske undersøgelser hos patienter med nedsat
nyrefunktion, men dosisjustering er
ikke nødvendig på grund af administrationsmåden og den meget ringe
systemiske absorption.
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke udført kliniske undersøgelser hos patienter med nedsat
leverfunktion. Dosisjustering er
dog unødvendig som følge af administrationsmåden og den meget ringe
systemiske absorption. Der
tilrådes forsigtighed ved svær leverfunktionsnedsættelse (se pkt.
4.4).
_Pædiatrisk population _
Det er ikke relevant at anvende Fortacin hos den pædiatriske
population til indikationen behandling af
primær præmatur ejakulation.
Administration
Til kutan anvendelse.
3
Fortacin er kun indiceret til påføring på glans penis.
Før første gangs anvendelse af beholderen skal denne omrystes
kortvarigt og derefter gøres
pumpemekanismen klar til brug, ved at der sprayes tre gange ud i
luften.
Før hver efterfølgende anvendelse skal spraybeholderen omrystes
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti