Flexicam

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

meloxicam

Disponibbli minn:

Dechra Veterinary Products A/S

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Ontstekingsremmende en antireumatische producten

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Orale suspensie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Oplossing voor injectie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking na orthopedische en weke delen chirurgie. Katten: Vermindering van postoperatieve pijn na ovariohysterectomie en kleine chirurgie van de weke delen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

teruggetrokken

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-04-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
14
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
BIJSLUITER
Flexicam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Denemarken
FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Verenigd Koninkrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Flexicam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDDELEN
1 ml injectieoplossing bevat 5 mg meloxicam.
Andere stoffen: Ethanol, watervrij 150 mg/ml.
4.
INDICATIES
Honden: Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als
chronische aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van postoperatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch-
chirurgische ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten: Vermindering van postoperatieve pijn na ovariohysterectomie en
na kleine chirurgische
ingrepen van de weke delen.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
Geef geen orale vervolgtherapie met meloxicam of andere NSAID's aan
katten, omdat er geen veilige
dosering voor dergelijke vervolgtherapie is vastgesteld.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van niet steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID´s) zoals
vermindering van de eetlust, braken, diarree, occult faecaal bloed en
apathie werden af en toe gemeld.
Bij h
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Flexicam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
EÉN ML BEVAT
Werkzaam bestanddeel:
Meloxicam 5 mg
Hulpstoffen:
Ethanol, watervrij 150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Honden en katten.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Honden: Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als
chronische aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van postoperatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch chirurgische
ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten: Vermindering van postoperatieve pijn na ovariohysterectomie en
na kleine chirurgische
ingrepen van de weke delen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
Geef geen orale vervolgtherapie met meloxicam of andere NSAID's aan
katten, omdat er geen veilige
dosering voor dergelijke vervolgtherapie is vastgesteld.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bij postoperatieve pijnvermindering in katten is veiligheid alleen
onderbouwd na thiopental/
halothaan anesthesie.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Als er bijwerkingen optreden dient de behandeling te worden gestaakt
en moet een dierenarts worden
geraadpleeg.
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-05-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-05-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-05-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti