Flexicam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-05-2014

Bahan aktif:

meloxicam

Tersedia dari:

Dechra Veterinary Products A/S

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Ontstekingsremmende en antireumatische producten

Indikasi Terapi:

Orale suspensie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Oplossing voor injectie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking na orthopedische en weke delen chirurgie. Katten: Vermindering van postoperatieve pijn na ovariohysterectomie en kleine chirurgie van de weke delen.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2006-04-10

Selebaran informasi

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
14
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
BIJSLUITER
Flexicam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Denemarken
FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Verenigd Koninkrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Flexicam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDDELEN
1 ml injectieoplossing bevat 5 mg meloxicam.
Andere stoffen: Ethanol, watervrij 150 mg/ml.
4.
INDICATIES
Honden: Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als
chronische aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van postoperatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch-
chirurgische ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten: Vermindering van postoperatieve pijn na ovariohysterectomie en
na kleine chirurgische
ingrepen van de weke delen.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
Geef geen orale vervolgtherapie met meloxicam of andere NSAID's aan
katten, omdat er geen veilige
dosering voor dergelijke vervolgtherapie is vastgesteld.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van niet steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID´s) zoals
vermindering van de eetlust, braken, diarree, occult faecaal bloed en
apathie werden af en toe gemeld.
Bij h
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Flexicam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
EÉN ML BEVAT
Werkzaam bestanddeel:
Meloxicam 5 mg
Hulpstoffen:
Ethanol, watervrij 150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Honden en katten.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Honden: Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als
chronische aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van postoperatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch chirurgische
ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten: Vermindering van postoperatieve pijn na ovariohysterectomie en
na kleine chirurgische
ingrepen van de weke delen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
Geef geen orale vervolgtherapie met meloxicam of andere NSAID's aan
katten, omdat er geen veilige
dosering voor dergelijke vervolgtherapie is vastgesteld.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bij postoperatieve pijnvermindering in katten is veiligheid alleen
onderbouwd na thiopental/
halothaan anesthesie.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Als er bijwerkingen optreden dient de behandeling te worden gestaakt
en moet een dierenarts worden
geraadpleeg.
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-05-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-05-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-05-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen