Flexicam

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

meloxicam

Disponible depuis:

Dechra Veterinary Products A/S

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Ontstekingsremmende en antireumatische producten

indications thérapeutiques:

Orale suspensie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Oplossing voor injectie:Honden:Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Vermindering van post-operatieve pijn en ontsteking na orthopedische en weke delen chirurgie. Katten: Vermindering van postoperatieve pijn na ovariohysterectomie en kleine chirurgie van de weke delen.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

teruggetrokken

Date de l'autorisation:

2006-04-10

Notice patient

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
14
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
15
BIJSLUITER
Flexicam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Denemarken
FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Verenigd Koninkrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Flexicam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDDELEN
1 ml injectieoplossing bevat 5 mg meloxicam.
Andere stoffen: Ethanol, watervrij 150 mg/ml.
4.
INDICATIES
Honden: Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als
chronische aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van postoperatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch-
chirurgische ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten: Vermindering van postoperatieve pijn na ovariohysterectomie en
na kleine chirurgische
ingrepen van de weke delen.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
Geef geen orale vervolgtherapie met meloxicam of andere NSAID's aan
katten, omdat er geen veilige
dosering voor dergelijke vervolgtherapie is vastgesteld.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
16
6.
BIJWERKINGEN
Typische bijwerkingen van niet steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID´s) zoals
vermindering van de eetlust, braken, diarree, occult faecaal bloed en
apathie werden af en toe gemeld.
Bij h
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Flexicam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
EÉN ML BEVAT
Werkzaam bestanddeel:
Meloxicam 5 mg
Hulpstoffen:
Ethanol, watervrij 150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Honden en katten.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Honden: Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als
chronische aandoeningen van het
bewegingsapparaat. Vermindering van postoperatieve pijn en ontsteking
na orthopedisch chirurgische
ingrepen en weke delen chirurgie.
Katten: Vermindering van postoperatieve pijn na ovariohysterectomie en
na kleine chirurgische
ingrepen van de weke delen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of melkgevende dieren.
Niet voor gebruik bij dieren die lijden aan gastro-intestinale
afwijkingen zoals irritatie en bloedingen,
verminderde lever-, hart- of nierfunctie en stollingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in dieren jonger dan 6 weken en bij katten die minder
dan 2 kg wegen.
Geef geen orale vervolgtherapie met meloxicam of andere NSAID's aan
katten, omdat er geen veilige
dosering voor dergelijke vervolgtherapie is vastgesteld.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Bij postoperatieve pijnvermindering in katten is veiligheid alleen
onderbouwd na thiopental/
halothaan anesthesie.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Als er bijwerkingen optreden dient de behandeling te worden gestaakt
en moet een dierenarts worden
geraadpleeg.
Vermijd het gebruik bij gedehydrateerde, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-05-2014
Notice patient Notice patient espagnol 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-05-2014
Notice patient Notice patient danois 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-05-2014
Notice patient Notice patient estonien 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-05-2014
Notice patient Notice patient grec 20-05-2014
Notice patient Notice patient anglais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-05-2014
Notice patient Notice patient français 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-05-2014
Notice patient Notice patient italien 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-05-2014
Notice patient Notice patient letton 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-05-2014
Notice patient Notice patient lituanien 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-05-2014
Notice patient Notice patient hongrois 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-05-2014
Notice patient Notice patient roumain 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-05-2014
Notice patient Notice patient finnois 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 20-05-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 20-05-2014
Notice patient Notice patient islandais 20-05-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents