Firazyr

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

икатибант

Disponibbli minn:

Takeda Pharmaceuticals International AG

Kodiċi ATC:

B06AC02

INN (Isem Internazzjonali):

icatibant

Grupp terapewtiku:

Сърдечна терапия

Żona terapewtika:

Ангиоедем, наследствено

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Firazyr е показан за симптоматично лечение на остри пристъпи на наследствен ангиоедем (HAE) при възрастни (с дефицит на C1-естеразен инхибитор).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-07-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FIRAZYR 30 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР,
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
икатибант (icatibant)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимоче
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Firazyr и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Firazyr
3.
Как да използвате Firazyr
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Firazyr
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FIRAZYR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Firazyr съдържа активното вещество
икатибант.
Firazyr се използва за леч
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Firazyr 30 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка от 3 ml съдържа икатибант
ацетат (icatibant
acetate), еквивалентен на 30 mg икатибант.
Всеки милилитър от разтвора съдържа 10
mg икатибант.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Разтворът представлява бистра и
безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Firazyr е показан за симптоматично
лечение на остри пристъпи на
наследствен ангиоедем
(НАЕ) при възрастни, юноши и деца на
възраст 2 години и по-големи с дефицит
на C1
естеразния инхибитор.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Firazyr е предназначен за употреба под
ръководството на медицински
специалист.
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза за възрастни е
еднократна подкожна инжекция Firazyr 30 mg.
В повечето случаи за лечение на
пристъпа е достатъчна еднократна
инжекция Firazyr. В случай
на недостатъчно облекчение или
рецидив на симптомите, след 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti