Firazyr

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

икатибант

Available from:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATC code:

B06AC02

INN (International Name):

icatibant

Therapeutic group:

Сърдечна терапия

Therapeutic area:

Ангиоедем, наследствено

Therapeutic indications:

Firazyr е показан за симптоматично лечение на остри пристъпи на наследствен ангиоедем (HAE) при възрастни (с дефицит на C1-естеразен инхибитор).

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2008-07-11

Patient Information leaflet

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FIRAZYR 30 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР,
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
икатибант (icatibant)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимоче
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Firazyr и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Firazyr
3.
Как да използвате Firazyr
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Firazyr
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FIRAZYR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Firazyr съдържа активното вещество
икатибант.
Firazyr се използва за леч
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Firazyr 30 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка от 3 ml съдържа икатибант
ацетат (icatibant
acetate), еквивалентен на 30 mg икатибант.
Всеки милилитър от разтвора съдържа 10
mg икатибант.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Разтворът представлява бистра и
безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Firazyr е показан за симптоматично
лечение на остри пристъпи на
наследствен ангиоедем
(НАЕ) при възрастни, юноши и деца на
възраст 2 години и по-големи с дефицит
на C1
естеразния инхибитор.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Firazyr е предназначен за употреба под
ръководството на медицински
специалист.
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза за възрастни е
еднократна подкожна инжекция Firazyr 30 mg.
В повечето случаи за лечение на
пристъпа е достатъчна еднократна
инжекция Firazyr. В случай
на недостатъчно облекчение или
рецидив на симптомите, след 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-12-2017

Search alerts related to this product

View documents history