Fexeric

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

rautansitraattikoordinointikompleksi

Disponibbli minn:

Akebia Europe Limited

Kodiċi ATC:

V03AE

INN (Isem Internazzjonali):

ferric citrate coordination complex

Grupp terapewtiku:

Hyperkalaemian ja hyperfosfatemian hoitoon tarkoitetut lääkkeet

Żona terapewtika:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Fexeric on tarkoitettu hyperfosfatemian hallintaan aikuispotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (CKD).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

peruutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
FEXERIC 1 G, KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Rautasitraattikompleksiyhdiste
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön.. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia sivuvaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Fexeric on ja mihin sitä käytetään?
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Fexericiä?
3.
Miten Fexericiä otetaan?
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Fexericin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FEXERIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
Fexeric sisältää rautasitraattikompleksiyhdistettä vaikuttavana
aineena. Sitä käytetään munuaisten
vajaatoimintaa sairastavilla aikuisilla pienentämään veren
fosforipitoisuutta.
Monet elintarvikkeet sisältävät fosforia. Fosforia ei poistu
riittävästi sellaisten henkilöiden elimistöstä,
joiden munuaiset eivät toimi kunnolla. Tämän vuoksi veren
fosforipitoisuus voi kohota suureksi.
Normaalin fosforipitoisuuden säilyttäminen on tärkeää, jotta luut
ja verisuonet pysyvät terveinä. Se
ehkäisee myös ihon kutinaa, punasilmäisyyttä, luukipua tai
luunmurtumia.
Fexeric sitoo ruoasta saamasi fosforin ruoansula
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
tunnistaa nopeasti uusi
turvallisuutta koskeva tieto. Terveysalan ammattilaisia on pyydetty
ilmoittamaan epäillyistä
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fexeric 1 g kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1 g
rautasitraattikompleksiyhdistettä (vastaa 210 mg
ferrirautaa).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää paraoranssi FCF:ää
(E110) (0,99 mg) ja alluranpunainen
AC:tä (E129) (0,70 mg).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Persikanvärinen soikea kalvopäällysteinen tabletti, jossa painatus
”KX52”. Tabletit ovat 19 mm pitkiä,
7,2 mm paksuja ja 10 mm leveitä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Fexeric on tarkoitettu kroonista munuaistautia sairastavien aikuisten
hyperfosfatemian hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Aloitusannos_
_ _
Fexericin suositeltu aloitusannos on 3–6 g (3–6 tablettia)
päivässä sen mukaan, mikä on seerumin
fosforipitoisuus.
Pienempi aloitusannos 3 g (eli kolme tablettia) päivässä annetaan
kroonista munuaistautia sairastaville
potilaille, jotka eivät käy dialyysissä.
Fexeric on otettava jaettuina annoksina päivän aterioiden kanssa tai
heti niiden jälkeen.
Aiemmin fosfaatinsitojia käyttäneiden potilaiden, joiden
lääkkeeksi vaihdetaan Fexeric, on aloitettava
lääkitys ottamalla 3–6 g (3–6 tablettia) päivässä.
Tätä lääkettä käyttävien potilaiden on jatkettava heille
määrätyn vähäfosfaattisen ruokavalion
noudattamista.
3
_Annoksen titraus _
Seerumin fosforipitoisuuksia on seurattava 2–4 viikon kuluttua
Fexericin aloittamisesta tai annoksen
muuttamisesta ja sen jälkeen noin 2–3 kuukauden välein. Annosta
voidaan suurentaa tai pienentää 1–2 g
(1–2 tablettia) päivässä 2–4 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-10-2019

Ara l-istorja tad-dokumenti