Fevaxyn Pentofel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA 

Kodiċi ATC:

QI06AL01

INN (Isem Internazzjonali):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Grupp terapewtiku:

Macskák

Żona terapewtika:

Immunológikumok

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktív immunizálására, egészséges macskák kilenc hetes, vagy annál idősebb ellen macskák panleukopenia, macskaleukémia vírusok ellen légzőszervi betegségek okozta macska rhinotracheitis vírus, macska calicivírus, Chlamydophila felis.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-02-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
FEVAXYN PENTOFEL, SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ,
MACSKÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Fevaxyn Pentofel, szuszpenziós injekció, macskák részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml/adag (egyadagos fecskendő) tartalmaz:
HATÓANYAGOK
RELATÍV POTENCIÁL (R.P.)
Inaktivált macska panleukopenia vírus, CU4 törzs
Inaktivált macska calicivírus, 255 törzs
Inaktivált macska herpeszvírus (a rhinotracheitis kórokozója), 605
törzs
Inaktivált
_Chlamydophila felis,_
Cello törzs
Inaktivált macskaleukosis vírus, 61E törzs
ADJUVÁNSOK
Etilén/malein anhidrid (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
JAVALLAT(OK)
Egészséges, 9 hetes és idősebb macskák, panleukopenia és
leukosis, valamint macska rhinotracheitis vírus,
macska calicivírus és
_Chlamydophila felis_
okozta légzőszervi betegség elleni aktív immunizálására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázott macskáknál kialakulhatnak posztvakcinációs
reakciók, amelyek átmeneti láz, hányás,
anorexia és/vagy depresszió lehetnek, amelyek 24 órán belül
megszűnnek.
A beadás helyén fájdalmas duzzanat képződése, viszketés,
valamint a szőrzet helyi kihullása is előfordulhat.
Nagyon ritkán anfilaxiás reakció – oedema, viszketés,
légzőszervi, valamint kardiológiai rendellenesség,
súlyos emésztőszervi tünetek (beleértve a vérhányást és a
véres hasmenést), vagy sokk is előfordult a
15
vakcinázást követő órákban.
A
mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
me
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Fevaxyn Pentofel, szuszpenziós injekció, macskák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml/adag (egy adagos fecskendő) tartalmaz:
HATÓANYAGOK
RELATÍV POTENCIÁL (R.P.)
Inaktivált macska panleukopeniavírus, CU4 törzs
Inaktivált macska calicivírus, 255 törzs
Inaktivált macska herpeszvírus (a rhinotracheitis kórokozója), 605
törzs
Inaktivált
_Chlamydophila felis,_
Cello törzs
Inaktivált macskaleukosis vírus, 61E törzs
ADJUVÁNSOK:
Etilén/malein anhidrid (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
≥8,50
≥1,26
≥1,39
≥1,69
≥1,45
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1. szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A vakcina halvány tejes rózsaszín, szilárd részecskéktől mentes
folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Egészséges, 9 hetes és idősebb macskák, panleukopenia és
leukosis, valamint macska rhinotracheitis vírus,
macska calicivírus és
_Chlamydophila felis_
okozta légzőszervi betegség elleni aktív immunizálására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
A vakcinázás nem befolyásolja a macska leukosis vírussal (FeLV)
fertőzött macskákban a betegség
lefolyását. Azok a macskák, amelyek a vakcinázás idején
fertőzöttek voltak a leukosis vírusával, nem
reagálnak az oltásra, továbbra is vírusürítők maradnak, a
környezetükben lévő fogékony állatokra
folyamatos fertőzési forrást jelentenek. Ezért ajánlatos az
oltás előtt leukosis tesztnek alávetni a
vakcinázandó állatokat. A negatív állatok vakcinázhatók, a
pozitívakat pedig el kell különíteni, és 1-2 hónap
múlva újra tesztelni kell őket. Azokat a macskákat, amelyek a
második teszt után is pozitivitást mutatnak,
leukosis fertőzöttnek kell tekinteni, és akként kezelni. 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-03-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti