Fevaxyn Pentofel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Taljan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA 

Kodiċi ATC:

QI06AL01

INN (Isem Internazzjonali):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Grupp terapewtiku:

Gatti

Żona terapewtika:

immunologici

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Per l'immunizzazione attiva dei gatti sani nove settimane o più anziani contro la panleucopenia felina e la leucemia felina virus e contro le malattie respiratorie causate da rinotracheite felina virus, il calicivirus felino e Chlamydophila felis.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorizzato

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-02-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
FEVAXYN PENTOFEL, SOSPENSIONE INIETTABILE PER GATTI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Fevaxyn Pentofel, sospensione iniettabile per gatti
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Per dose da 1 ml (siringa monodose):
PRINCIPI ATTIVI
POTENZA RELATIVA (P.R.)
Virus inattivato della panleucopenia felina, ceppo CU4
Calicivirus felino inattivato, ceppo 255
Virus inattivato della rinotracheite felina, ceppo 605
_Chlamydophila felis_
inattivata, ceppo Cello
Virus inattivato della leucemia felina, ceppo 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADIUVANTI
Etilene/anidride maleica (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva di gatti sani di 9 settimane di età ed
oltre nei confronti dei virus della
panleucopenia felina e della leucemia felina e nei confronti delle
malattie respiratorie causate dal virus
della rinotracheite felina, dal calicivirus felino e dalla
_Chlamydophila felis_
.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
I gatti vaccinati possono sviluppare reazioni post-vaccinali che
includono febbre transitoria, vomito,
anoressia e/o depressione che di solito scompaiono entro 24 ore.
Si può osservare una reazione locale con gonfiore, dolore, prurito o
perdita del pelo nel sito di inoculo.
Reazioni anafilattiche con edema, prurito, distress respiratorio e
cardiaco, gravi sintomi
gastrointestinali (incluse ematemesi e diarrea emorragica) o shock
sono state osservate in casi molto
rari durante le prime ore dopo la vaccinazione.
La frequenza delle reazioni avver
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Fevaxyn Pentofel, sospensione iniettabile per gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Per dose da 1 ml (siringa monodose):
PRINCIPI ATTIVI
POTENZA RELATIVA (P.R.)
Virus inattivato della panleucopenia felina, ceppo CU4
Calicivirus felino inattivato, ceppo 255
Virus inattivato della rinotracheite felina, ceppo 605
_Chlamydophila felis_
inattivata, ceppo Cello
Virus inattivato della leucemia felina, ceppo 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADIUVANTI
Etilene/anidride maleica (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Il vaccino ha l’aspetto di un liquido lattiginoso rosa pallido che
deve essere privo di particelle solide.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva di gatti sani di 9 settimane di età ed
oltre nei confronti dei virus della
panleucopenia felina e della leucemia felina e nei confronti delle
malattie respiratorie causate dal virus
della rinotracheite felina, dal calicivirus felino e dalla
_Chlamydophila felis._
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La vaccinazione non interferisce con il decorso dell’infezione da
virus della leucemia felina (FeLV)
nei gatti già infetti al momento della vaccinazione, per cui tali
gatti elimineranno il FeLV nonostante
la vaccinazione; di conseguenza, tali animali rappresenteranno un
rischio per i gatti sensibili presenti
nel loro stesso ambiente. Pertanto si raccomanda che i gatti per i
quali esiste un rischio significativo di
precedente esposizione al FeLV siano sottoposti alla ricerca
dell’antigene del FeLV prima di essere
3
vaccinati. Gli animali che risulteranno negativi al test potranno
essere vaccinati, mentre quelli che
risulteranno posit
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-03-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti