Entresto

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sacubitril, a valzartán

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

C09DX04

INN (Isem Internazzjonali):

sacubitril, valsartan

Grupp terapewtiku:

Az angiotenzin II antagonisták, más kombinációk, ható, a renin-angiotenzin rendszer

Żona terapewtika:

Szív elégtelenség

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                _ _
81
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
_ _
82
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ENTRESTO 24 MG/26 MG FILMTABLETTA
ENTRESTO 49 MG/51 MG FILMTABLETTA
ENTRESTO 97 MG/103 MG FILMTABLETTA
szakubitril/valzartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Entresto és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Entresto szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Entresto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Entresto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENTRESTO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Entresto egy angiotenzin-receptor neprilizin-inhibitort tartalmazó
szívgyógyszer. Két hatóanyaga
van, a szakubitril és a valzartán.
Az Entresto-t a tartósan fennálló szívelégtelenség egyik
fajtájának kezelésére alkalmazzák
felnőtteknél, valamint gyermekeknél és serdülőknél (egy éves
kortól).
Ez a típusú szívelégtelenség akkor alakul ki, amikor a szív
gyenge, és nem tud elegendő vért pumpálni
a tüdők és a szervezet többi része felé. A szívelégtelenség
leggyakoribb tünetei a légszomj, a
fáradtság, a gyengeség és a bokák dagadása.
_ _
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                _ _
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Entresto 24 mg/26 mg filmtabletta
Entresto 49 mg/51 mg filmtabletta
Entresto 97 mg/103 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Entresto 24 mg/26 mg filmtabletta
24,3 mg szakubitrilt és 25,7 mg valzartánt
(szakubitril-valzartán-nátriumsó komplex formájában)
tartalmaz filmtablettánként.
Entresto 49 mg/51 mg filmtabletta
48,6 mg szakubitrilt és 51,4 mg valzartánt
(szakubitril-valzartán-nátriumsó komplex formájában)
tartalmaz filmtablettánként.
Entresto 97 mg/103 mg filmtabletta
97,2 mg szakubitrilt és 102,8 mg valzartánt
(szakubitril-valzartán-nátriumsó komplex formájában)
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Entresto 24 mg/26 mg filmtabletta
Lilásfehér, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta,
metszett élekkel, bemetszés nélkül, egyik
oldalán „NVR”, a másik oldalán „LZ” mélynyomással. A
tabletta megközelítő mérete
13,1 mm × 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg filmtabletta
Halványsárga, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta,
metszett élekkel, bemetszés nélkül, egyik
oldalán „NVR”, a másik oldalán „L1” mélynyomással. A
tabletta megközelítő mérete
13,1 mm × 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg filmtabletta
Világos rózsaszín, ovális, mindkét oldalán domború
filmtabletta, metszett élekkel, bemetszés nélkül,
egyik oldalán „NVR”, a másik oldalán „L11” mélynyomással.
A tabletta megközelítő mérete
15,1 mm × 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Szívelégtelenség felnőtteknél
Az Entresto a tünetekkel járó, csökkent ejekciós frakciójú
krónikus szívelégtelenségben szenvedő
felnőtt betegek kezelésére javallott (lásd 5.1 pont).
Szívelégtelenség gyermekeknél és serdülőknél
Az Entresto a tünetekkel járó, bal kamrai szisztolés
dysfunctióval társuló krónikus szívelégtelenségben
szenved
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti