Entresto

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sacubitril, a valzartán

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

C09DX04

Designació comuna internacional (DCI):

sacubitril, valsartan

Grupo terapéutico:

Az angiotenzin II antagonisták, más kombinációk, ható, a renin-angiotenzin rendszer

Área terapéutica:

Szív elégtelenség

indicaciones terapéuticas:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2015-11-19

Informació per a l'usuari

                                _ _
81
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
_ _
82
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ENTRESTO 24 MG/26 MG FILMTABLETTA
ENTRESTO 49 MG/51 MG FILMTABLETTA
ENTRESTO 97 MG/103 MG FILMTABLETTA
szakubitril/valzartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Entresto és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Entresto szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Entresto-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Entresto-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENTRESTO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Entresto egy angiotenzin-receptor neprilizin-inhibitort tartalmazó
szívgyógyszer. Két hatóanyaga
van, a szakubitril és a valzartán.
Az Entresto-t a tartósan fennálló szívelégtelenség egyik
fajtájának kezelésére alkalmazzák
felnőtteknél, valamint gyermekeknél és serdülőknél (egy éves
kortól).
Ez a típusú szívelégtelenség akkor alakul ki, amikor a szív
gyenge, és nem tud elegendő vért pumpálni
a tüdők és a szervezet többi része felé. A szívelégtelenség
leggyakoribb tünetei a légszomj, a
fáradtság, a gyengeség és a bokák dagadása.
_ _
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                _ _
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Entresto 24 mg/26 mg filmtabletta
Entresto 49 mg/51 mg filmtabletta
Entresto 97 mg/103 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Entresto 24 mg/26 mg filmtabletta
24,3 mg szakubitrilt és 25,7 mg valzartánt
(szakubitril-valzartán-nátriumsó komplex formájában)
tartalmaz filmtablettánként.
Entresto 49 mg/51 mg filmtabletta
48,6 mg szakubitrilt és 51,4 mg valzartánt
(szakubitril-valzartán-nátriumsó komplex formájában)
tartalmaz filmtablettánként.
Entresto 97 mg/103 mg filmtabletta
97,2 mg szakubitrilt és 102,8 mg valzartánt
(szakubitril-valzartán-nátriumsó komplex formájában)
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Entresto 24 mg/26 mg filmtabletta
Lilásfehér, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta,
metszett élekkel, bemetszés nélkül, egyik
oldalán „NVR”, a másik oldalán „LZ” mélynyomással. A
tabletta megközelítő mérete
13,1 mm × 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg filmtabletta
Halványsárga, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta,
metszett élekkel, bemetszés nélkül, egyik
oldalán „NVR”, a másik oldalán „L1” mélynyomással. A
tabletta megközelítő mérete
13,1 mm × 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg filmtabletta
Világos rózsaszín, ovális, mindkét oldalán domború
filmtabletta, metszett élekkel, bemetszés nélkül,
egyik oldalán „NVR”, a másik oldalán „L11” mélynyomással.
A tabletta megközelítő mérete
15,1 mm × 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Szívelégtelenség felnőtteknél
Az Entresto a tünetekkel járó, csökkent ejekciós frakciójú
krónikus szívelégtelenségben szenvedő
felnőtt betegek kezelésére javallott (lásd 5.1 pont).
Szívelégtelenség gyermekeknél és serdülőknél
Az Entresto a tünetekkel járó, bal kamrai szisztolés
dysfunctióval társuló krónikus szívelégtelenségben
szenved
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents