Eklira Genuair

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aclidinium bromide

Disponibbli minn:

Covis Pharma Europe B.V.

Kodiċi ATC:

R03BB

INN (Isem Internazzjonali):

aclidinium bromide

Grupp terapewtiku:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Żona terapewtika:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Eklira Genuair je indikovaná ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-07-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Eklira Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ekliru Genuair
3.
Ako používať Ekliru Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ekliru Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE EKLIRA GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EKLIRA GENUAIR
Liečivom Ekliry Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Eklira Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) ľahšie dých
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Eklira Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eklira Genuair je indikovaná ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP) (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
Použitie Ekliry Genuair sa netýka pediatrickej populácie (vo veku
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti