Econor

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

valnemulīns

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QJ01XQ02

INN (Isem Internazzjonali):

valnemulin

Grupp terapewtiku:

Pigs; Rabbits

Żona terapewtika:

Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

PigsThe, ārstēšana un profilakse cūku dizentērijas. Cūku proliferatīvās enteropātijas (ileīta) klīnisko pazīmju ārstēšana. Kukaiņu spirohetozes (kolīts) klīnisko pazīmju profilakse, kad slimība ir diagnosticēta ganāmpulkā. Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšana un profilakse. Ieteicamā deva 10-12 mg / kg ķermeņa svara plaušu bojājumiem un svara zudums ir samazināta, bet Mycoplasma hyopneumoniae infekcija netiek izvadīta. RabbitsReduction mirstības uzliesmojuma laikā epizootisko trušu enteropathy (ERE). Ārstēšana jāuzsāk uzliesmojuma sākumā, kad pirmais trusis ir klīniski diagnosticēts ar šo slimību.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-03-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ECONOR 50 % PREMIKSS ĀRSTNIECISKĀS BARĪBAS PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
AUSTRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Econor 50 % premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai cūkām
_Valnemulin _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Econor 50 % premikss satur valnemulīnu hidrohlorīda formā.
Valnemulīna hidrohlorīds
532,5 mg/g
(atbilst valnemulīna
500 mg/g)
CITAS SASTĀVDAĻAS:
Hipromeloze
Talks
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku dizentērijas ārstēšanai un novēršanai.
Cūku proliferatīvās enteropātijas (ileīta) klīnisko pazīmju
ārstēšanai.
Cūku resnās zarnas spirohetozes (kolīta) klīnisko pazīmju
novēršanai, kad slimība ir diagnosticēta
ganāmpulkā.
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un novēršanai. Pie
ieteicamās devas 10 - 12 mg/kg ķermeņa
svara tiek samazināti bojājumi plaušās un svara zudums, bet
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija
netiek novērsta.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot šīs veterinārās zāles cūkām, kas saņem jonoforu
grupas antibiotikas.
35
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nevēlamas blakusparādības pēc Econor lietošanas galvenokārt
rodas dāņu un/vai zviedru Landrases
šķirnes cūkām un to krustojumiem.
Visbiežāk novērotās nevēlamās reakcijas šīm cūkām ir
drudzis, anoreksija, bet smagos gadījumos
ataksija un guļus stāvoklis. Skartajās fermās no visām
ārstētajām cūkām nevēlamas reakcijas novēroja
vienai trešajai daļai ar 1 % mirstību. Dažām no šīm cūkām var
parādīties arī tūska vai eritēma
(lokalizējas ķermeņa pakaļējā daļā) un plakstiņu tūska.
Kontrolētos pētījumos ar jutīgiem dzīvniekiem
mirstība bija mazā
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Econor 50 % premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai cūkām
Econor 10 % premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai cūkām
un trušiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Econor satur valnemulīnu kā valnemulīna hidrohlorīdu.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
AKTĪVĀ VIELA
Valnemulīna hidrohlorīds
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Atbilst
valnemulīna bāzei
500 mg/g
100 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai.
Balts līdz nedaudz iedzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas un truši.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
ECONOR 50 %
Cūku dizentērijas ārstēšanai un novēršanai.
Cūku proliferatīvās enteropātijas (ileīta) klīnisko pazīmju
ārstēšanai.
Cūku resnās zarnas spirohetozes (kolīta) klīnisko pazīmju
novēršanai, kad slimība ir diagnosticēta
ganāmpulkā.
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un novēršanai. Pie
ieteicamās devas 10 - 12 mg/kg ķermeņa
svara tiek samazināti bojājumi plaušās un svara zudums, bet
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija
netiek novērsta.
ECONOR 10 %
Cūkas:
Cūku dizentērijas ārstēšanai un novēršanai.
Cūku proliferatīvās enteropātijas (ileīta) klīnisko pazīmju
ārstēšanai.
Cūku resnās zarnas spirohetozes (kolīta) klīnisko pazīmju
novēršanai, kad slimība ir diagnosticēta
ganāmpulkā.
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un novēršanai. Pie
ieteicamās devas 10 - 12 mg/kg ķermeņa
svara tiek samazināti bojājumi plaušās un svara zudums, bet
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija
netiek novērsta.
Truši:
Mirstības samazināšanai trušu epizootiskās enteropātijas
uzliesmojuma laikā.
Ārstēšana jāuzsāk uzliesmojuma sākumā, kad slimība tiek
klīniski diagnosticēta pirmajam trusim.
3
4. 3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot šīs veterinārās zāles cūkām vai trušiem, kuri saņem
jonoforu grupas 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-09-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti