Econor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

valnemulīns

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QJ01XQ02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

valnemulin

Ārstniecības grupa:

Pigs; Rabbits

Ārstniecības joma:

Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Ārstēšanas norādes:

PigsThe, ārstēšana un profilakse cūku dizentērijas. Cūku proliferatīvās enteropātijas (ileīta) klīnisko pazīmju ārstēšana. Kukaiņu spirohetozes (kolīts) klīnisko pazīmju profilakse, kad slimība ir diagnosticēta ganāmpulkā. Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšana un profilakse. Ieteicamā deva 10-12 mg / kg ķermeņa svara plaušu bojājumiem un svara zudums ir samazināta, bet Mycoplasma hyopneumoniae infekcija netiek izvadīta. RabbitsReduction mirstības uzliesmojuma laikā epizootisko trušu enteropathy (ERE). Ārstēšana jāuzsāk uzliesmojuma sākumā, kad pirmais trusis ir klīniski diagnosticēts ar šo slimību.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

1999-03-12

Lietošanas instrukcija

                                33
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ECONOR 50 % PREMIKSS ĀRSTNIECISKĀS BARĪBAS PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
AUSTRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Econor 50 % premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai cūkām
_Valnemulin _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Econor 50 % premikss satur valnemulīnu hidrohlorīda formā.
Valnemulīna hidrohlorīds
532,5 mg/g
(atbilst valnemulīna
500 mg/g)
CITAS SASTĀVDAĻAS:
Hipromeloze
Talks
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku dizentērijas ārstēšanai un novēršanai.
Cūku proliferatīvās enteropātijas (ileīta) klīnisko pazīmju
ārstēšanai.
Cūku resnās zarnas spirohetozes (kolīta) klīnisko pazīmju
novēršanai, kad slimība ir diagnosticēta
ganāmpulkā.
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un novēršanai. Pie
ieteicamās devas 10 - 12 mg/kg ķermeņa
svara tiek samazināti bojājumi plaušās un svara zudums, bet
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija
netiek novērsta.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot šīs veterinārās zāles cūkām, kas saņem jonoforu
grupas antibiotikas.
35
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nevēlamas blakusparādības pēc Econor lietošanas galvenokārt
rodas dāņu un/vai zviedru Landrases
šķirnes cūkām un to krustojumiem.
Visbiežāk novērotās nevēlamās reakcijas šīm cūkām ir
drudzis, anoreksija, bet smagos gadījumos
ataksija un guļus stāvoklis. Skartajās fermās no visām
ārstētajām cūkām nevēlamas reakcijas novēroja
vienai trešajai daļai ar 1 % mirstību. Dažām no šīm cūkām var
parādīties arī tūska vai eritēma
(lokalizējas ķermeņa pakaļējā daļā) un plakstiņu tūska.
Kontrolētos pētījumos ar jutīgiem dzīvniekiem
mirstība bija mazā
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Econor 50 % premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai cūkām
Econor 10 % premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai cūkām
un trušiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Econor satur valnemulīnu kā valnemulīna hidrohlorīdu.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
AKTĪVĀ VIELA
Valnemulīna hidrohlorīds
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Atbilst
valnemulīna bāzei
500 mg/g
100 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai.
Balts līdz nedaudz iedzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas un truši.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
ECONOR 50 %
Cūku dizentērijas ārstēšanai un novēršanai.
Cūku proliferatīvās enteropātijas (ileīta) klīnisko pazīmju
ārstēšanai.
Cūku resnās zarnas spirohetozes (kolīta) klīnisko pazīmju
novēršanai, kad slimība ir diagnosticēta
ganāmpulkā.
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un novēršanai. Pie
ieteicamās devas 10 - 12 mg/kg ķermeņa
svara tiek samazināti bojājumi plaušās un svara zudums, bet
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija
netiek novērsta.
ECONOR 10 %
Cūkas:
Cūku dizentērijas ārstēšanai un novēršanai.
Cūku proliferatīvās enteropātijas (ileīta) klīnisko pazīmju
ārstēšanai.
Cūku resnās zarnas spirohetozes (kolīta) klīnisko pazīmju
novēršanai, kad slimība ir diagnosticēta
ganāmpulkā.
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un novēršanai. Pie
ieteicamās devas 10 - 12 mg/kg ķermeņa
svara tiek samazināti bojājumi plaušās un svara zudums, bet
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija
netiek novērsta.
Truši:
Mirstības samazināšanai trušu epizootiskās enteropātijas
uzliesmojuma laikā.
Ārstēšana jāuzsāk uzliesmojuma sākumā, kad slimība tiek
klīniski diagnosticēta pirmajam trusim.
3
4. 3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot šīs veterinārās zāles cūkām vai trušiem, kuri saņem
jonoforu grupas 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-09-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-09-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi