Econor

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

valnemulīns

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QJ01XQ02

DCI (Dénomination commune internationale):

valnemulin

Groupe thérapeutique:

Pigs; Rabbits

Domaine thérapeutique:

Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai

indications thérapeutiques:

PigsThe, ārstēšana un profilakse cūku dizentērijas. Cūku proliferatīvās enteropātijas (ileīta) klīnisko pazīmju ārstēšana. Kukaiņu spirohetozes (kolīts) klīnisko pazīmju profilakse, kad slimība ir diagnosticēta ganāmpulkā. Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšana un profilakse. Ieteicamā deva 10-12 mg / kg ķermeņa svara plaušu bojājumiem un svara zudums ir samazināta, bet Mycoplasma hyopneumoniae infekcija netiek izvadīta. RabbitsReduction mirstības uzliesmojuma laikā epizootisko trušu enteropathy (ERE). Ārstēšana jāuzsāk uzliesmojuma sākumā, kad pirmais trusis ir klīniski diagnosticēts ar šo slimību.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

1999-03-12

Notice patient

                                33
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ECONOR 50 % PREMIKSS ĀRSTNIECISKĀS BARĪBAS PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
AUSTRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Econor 50 % premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai cūkām
_Valnemulin _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Econor 50 % premikss satur valnemulīnu hidrohlorīda formā.
Valnemulīna hidrohlorīds
532,5 mg/g
(atbilst valnemulīna
500 mg/g)
CITAS SASTĀVDAĻAS:
Hipromeloze
Talks
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku dizentērijas ārstēšanai un novēršanai.
Cūku proliferatīvās enteropātijas (ileīta) klīnisko pazīmju
ārstēšanai.
Cūku resnās zarnas spirohetozes (kolīta) klīnisko pazīmju
novēršanai, kad slimība ir diagnosticēta
ganāmpulkā.
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un novēršanai. Pie
ieteicamās devas 10 - 12 mg/kg ķermeņa
svara tiek samazināti bojājumi plaušās un svara zudums, bet
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija
netiek novērsta.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot šīs veterinārās zāles cūkām, kas saņem jonoforu
grupas antibiotikas.
35
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nevēlamas blakusparādības pēc Econor lietošanas galvenokārt
rodas dāņu un/vai zviedru Landrases
šķirnes cūkām un to krustojumiem.
Visbiežāk novērotās nevēlamās reakcijas šīm cūkām ir
drudzis, anoreksija, bet smagos gadījumos
ataksija un guļus stāvoklis. Skartajās fermās no visām
ārstētajām cūkām nevēlamas reakcijas novēroja
vienai trešajai daļai ar 1 % mirstību. Dažām no šīm cūkām var
parādīties arī tūska vai eritēma
(lokalizējas ķermeņa pakaļējā daļā) un plakstiņu tūska.
Kontrolētos pētījumos ar jutīgiem dzīvniekiem
mirstība bija mazā
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Econor 50 % premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai cūkām
Econor 10 % premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai cūkām
un trušiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Econor satur valnemulīnu kā valnemulīna hidrohlorīdu.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
AKTĪVĀ VIELA
Valnemulīna hidrohlorīds
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Atbilst
valnemulīna bāzei
500 mg/g
100 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai.
Balts līdz nedaudz iedzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas un truši.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
ECONOR 50 %
Cūku dizentērijas ārstēšanai un novēršanai.
Cūku proliferatīvās enteropātijas (ileīta) klīnisko pazīmju
ārstēšanai.
Cūku resnās zarnas spirohetozes (kolīta) klīnisko pazīmju
novēršanai, kad slimība ir diagnosticēta
ganāmpulkā.
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un novēršanai. Pie
ieteicamās devas 10 - 12 mg/kg ķermeņa
svara tiek samazināti bojājumi plaušās un svara zudums, bet
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija
netiek novērsta.
ECONOR 10 %
Cūkas:
Cūku dizentērijas ārstēšanai un novēršanai.
Cūku proliferatīvās enteropātijas (ileīta) klīnisko pazīmju
ārstēšanai.
Cūku resnās zarnas spirohetozes (kolīta) klīnisko pazīmju
novēršanai, kad slimība ir diagnosticēta
ganāmpulkā.
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un novēršanai. Pie
ieteicamās devas 10 - 12 mg/kg ķermeņa
svara tiek samazināti bojājumi plaušās un svara zudums, bet
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija
netiek novērsta.
Truši:
Mirstības samazināšanai trušu epizootiskās enteropātijas
uzliesmojuma laikā.
Ārstēšana jāuzsāk uzliesmojuma sākumā, kad slimība tiek
klīniski diagnosticēta pirmajam trusim.
3
4. 3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot šīs veterinārās zāles cūkām vai trušiem, kuri saņem
jonoforu grupas 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-12-2018
Notice patient Notice patient espagnol 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-12-2018
Notice patient Notice patient tchèque 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-12-2018
Notice patient Notice patient danois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-12-2018
Notice patient Notice patient allemand 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-12-2018
Notice patient Notice patient estonien 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-12-2018
Notice patient Notice patient grec 03-09-2019
Notice patient Notice patient anglais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-12-2018
Notice patient Notice patient français 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-12-2018
Notice patient Notice patient italien 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-12-2018
Notice patient Notice patient lituanien 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-12-2018
Notice patient Notice patient hongrois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-12-2018
Notice patient Notice patient maltais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-12-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-12-2018
Notice patient Notice patient polonais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-12-2018
Notice patient Notice patient portugais 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-12-2018
Notice patient Notice patient roumain 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-12-2018
Notice patient Notice patient slovaque 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-12-2018
Notice patient Notice patient slovène 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-12-2018
Notice patient Notice patient finnois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-12-2018
Notice patient Notice patient suédois 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-12-2018
Notice patient Notice patient norvégien 03-09-2019
Notice patient Notice patient islandais 03-09-2019
Notice patient Notice patient croate 03-09-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-12-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents