Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

l-dopa, карбидопа, энтакапон

Disponibbli minn:

Orion Corporation

Kodiċi ATC:

N04BA03

INN (Isem Internazzjonali):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupp terapewtiku:

Antiparkinsonski lijekovi

Żona terapewtika:

Parkinsonova bolest

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Corbilta je indicirana za liječenje odraslih pacijenata s Parkinsonovom bolešću i motoričkim promjenama na kraju doza, koji nisu stabilizirani na liječenju inhibitorima levodopa / dopa dekarboksilaze (DDC).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-11-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levodopa/karbidopa/entakapon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Corbilta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Corbiltu
3.
Kako uzimati Corbiltu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Corbiltu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CORBILTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Corbilta sadrži tri djelatne tvari (levodopu, karbidopu i entakapon)
u jednoj filmom obloženoj tableti.
Corbilta se koristi za liječenje Parkinsonove bolesti.
Parkinsonovu bolest uzrokuju niske razine tvari u mozgu zvane dopamin.
Levodopa povećava količinu
dopamina i na taj način smanjuje simptome Parkinsonove bolesti.
Karbidopa i entakapon poboljšavaju
antiparkinsonske učinke levodope.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CORBILTU
NEMOJTE UZIMATI CORBILTU
-
ako ste alergični na levodopu, karbidopu ili entakapon, ili neki
drugi sastojak ovog lijeka (naveden
u dijelu 6.),
-
ako imate glaukom zatvorenog kuta (očni poremećaj),
-
ako imate tumor nadbubrežne žlijezde,
-
ako uzimate određene lijekove za liječenje depresije (kombinaciju
selektivnih MAO-A i MAO-B
inhibitora, ili neselektivne MAO-inhibitore),
-
ako ste ikada imali neuroleptički maligni sindrom (NMS – to je
rijetka reakcija na lijekove koji se
koriste za liječenje teških duševnih poremećaja),
-
ako ste bilo kada imali netraumatsku rabdomiolizu (r
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
50 mg/12,5 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 100 mg levodope, 25 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,9 mg saharoze i 2,6 mg natrija kao sastojak
pomoćne tvari.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 200 mg levodope, 50 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 2,3 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Smećkasto ili sivkasto-crvene, okrugle, konveksne filmom obložene
tablete, bez ureza, s oznakom
"LCE 50" na jednoj strani.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Svijetlo smećkasto-
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-01-2023