Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponibbli minn:

Biogaran

Kodiċi ATC:

B01AC03

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Antitrombotiska medel

Żona terapewtika:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Förebyggande av atherothrombotic händelser Clopidogrel är indicerat i:Vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-09-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Clopidogrel BGR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel BGR
3.
Hur du tar Clopidogrel BGR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel BGR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL BGR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel BGR innehåller klopidogrel och tillhör en grupp av
läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet,
som bildar koagel (klumpar)
vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel BGR används av vuxna för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel BGR för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för
dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer arteriell
sj
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel BGR 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 108,125 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:

Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.

Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
- Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt), inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI), i kombination med
acetylsalicylsyra (ASA).
- Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Prevention av aterotrombotiska och tromboemboliska händelser vid
förmaksflimmer_
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för prevention av
aterotrombotiska och
tromboemboliska händelser, inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
3
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan
fortsätta med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med
a
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-03-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott