Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

متاح من:

Biogaran

ATC رمز:

B01AC03

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitrombotiska medel

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Förebyggande av atherothrombotic händelser Clopidogrel är indicerat i:Vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Clopidogrel BGR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel BGR
3.
Hur du tar Clopidogrel BGR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel BGR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL BGR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel BGR innehåller klopidogrel och tillhör en grupp av
läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet,
som bildar koagel (klumpar)
vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel BGR används av vuxna för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel BGR för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för
dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer arteriell
sj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel BGR 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 108,125 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:

Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.

Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
- Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt), inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI), i kombination med
acetylsalicylsyra (ASA).
- Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Prevention av aterotrombotiska och tromboemboliska händelser vid
förmaksflimmer_
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för prevention av
aterotrombotiska och
tromboemboliska händelser, inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
3
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan
fortsätta med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med
a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-11-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج