Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-03-2020

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Tersedia dari:

Biogaran

Kode ATC:

B01AC03

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitrombotiska medel

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Förebyggande av atherothrombotic händelser Clopidogrel är indicerat i:Vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2009-09-21

Selebaran informasi

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Clopidogrel BGR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel BGR
3.
Hur du tar Clopidogrel BGR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel BGR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL BGR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel BGR innehåller klopidogrel och tillhör en grupp av
läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet,
som bildar koagel (klumpar)
vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel BGR används av vuxna för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel BGR för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för
dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer arteriell
sj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel BGR 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 108,125 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:

Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.

Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
- Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt), inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI), i kombination med
acetylsalicylsyra (ASA).
- Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Prevention av aterotrombotiska och tromboemboliska händelser vid
förmaksflimmer_
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för prevention av
aterotrombotiska och
tromboemboliska händelser, inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
3
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan
fortsätta med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med
a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-11-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini