Clomicalm

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clomipramine hydrochloride

Disponibbli minn:

Virbac S.A.

Kodiċi ATC:

QN06AA04

INN (Isem Internazzjonali):

Clomipramine

Grupp terapewtiku:

hunder

Żona terapewtika:

Psychoanaleptics

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-04-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
:
CLOMICALM 5 MG TABLETTER TIL HUND
CLOMICALM 20 MG TABLETTER TIL HUND
CLOMICALM 80 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Clomicalm 5 mg tabletter til hund
Clomicalm 20 mg tabletter til hund
Clomicalm 80 mg tabletter til hund
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.)
3.
DEKLARASJON AV AKTIVT VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF(ER)
5 mg Klomipramin hydroklorid
(tilsvarende 4,5 mg klomipramin)
20 mg Klomipramin hydroklorid
(tilsvarende 17,9 mg klomipramin)
80 mg Klomipramin hydroklorid
(tilsvarende 71,7 mg klomipramin)
5 mg tablett: Brunlig-grå, oval-avlang, delbar. Delestrek på begge
sider.
20 mg tablett: Brunlig-grå, oval-avlang, delbar. Én side er merket
med C/G, den andre G/N og det er
delestrek på begge sider.
80 mg tablett: Brunlig-grå, oval-avlang, delbar. Én side bærer
påtrykket I/I, og der er delestrek på
begge sider.
4.
INDIKASJON(ER)
Hjelpemiddel ved behandling av separasjonsrelaterte problemer som
viser seg ved destruktiv adferd,
urenslighet (defekasjon eller urinering), og bare i kombinasjon med
atferdsmodifiserende teknikker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet overfor klomipramin og
lignende trisykliske antidepressiva.
Skal ikke brukes til avlshanner.
6.
BIVIRKNINGER
Clomicalm kan i svært sjeldne tilfeller forårsake oppkast,
apetittforandring, sløvhet eller forhøyelse av
leverenzymer, som vil falle igjen når behandlingen stoppes.
17
Sykdommer i lever og gallesystem er rapportert, spesielt ved allerede
eksisterende tilstand og ved
samtidig inntak av legemidler som nedbrytes i leveren.
Brekninger kan reduseres ved å gi preparatet sammen med litt fôr.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Clomicalm 5 mg tabletter til hund
Clomicalm 20 mg tabletter til hund
Clomicalm 80 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver Clomicalm-tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.) 5,00 mg
(tilsvarende 4,5 mg klomipramin
(clomipramin.))
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.) 20,00 mg
(tilsvarende 17,9 mg klomipramin
(clomipramin.))
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.) 80,00 mg
(tilsvarende 71,7 mg klomipramin
(clomipramin.))
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
5 mg tablett: Brunlig-grå, oval-avlang, delbar. Delestrek på begge
sider.
20 mg tablett: Brunlig-grå, oval-avlang, delbar. Én side er merket
med C/G, den andre G/N og det er
delestrek på begge sider.
80 mg tablett: Brunlig-grå, oval-avlang, delbar. Én side bærer
påtrykket I/I, og der er delestrek på
begge sider.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hjelpemiddel ved behandling av separasjonsrelaterte problemer hos
hunder som viser seg ved
destruktiv adferd, urenslighet (defekasjon eller urinering), og bare i
kombinasjon med
adferdsmodifiserende teknikker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for klomipramin og lignende
trisykliske antidepressiva.
Skal ikke brukes til avlshanner.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Effekten og sikkerheten av Clomicalm hos hunder med en kroppsvekt
lavere enn 1,25 kg eller under 6
måneders alder er ikke undersøkt.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Preparatet bør brukes med forsiktighet til hunder med hjertelidelser
eller epilepsi. På grunn av den
potensielt antikolinerge effekten skal preparatet også brukes med
forsiktighet til hunder med
trangvinkelglaukom, nedsatt tarmmotilitet eller urinretensjon.
Hunder som behandles med preparatet s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-10-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti