Clomicalm

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-10-2021

Aktiv bestanddel:

clomipramine hydrochloride

Tilgængelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QN06AA04

INN (International Name):

Clomipramine

Terapeutisk gruppe:

hunder

Terapeutisk område:

Psychoanaleptics

Terapeutiske indikationer:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

1998-04-01

Indlægsseddel

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
:
CLOMICALM 5 MG TABLETTER TIL HUND
CLOMICALM 20 MG TABLETTER TIL HUND
CLOMICALM 80 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Clomicalm 5 mg tabletter til hund
Clomicalm 20 mg tabletter til hund
Clomicalm 80 mg tabletter til hund
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.)
3.
DEKLARASJON AV AKTIVT VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF(ER)
5 mg Klomipramin hydroklorid
(tilsvarende 4,5 mg klomipramin)
20 mg Klomipramin hydroklorid
(tilsvarende 17,9 mg klomipramin)
80 mg Klomipramin hydroklorid
(tilsvarende 71,7 mg klomipramin)
5 mg tablett: Brunlig-grå, oval-avlang, delbar. Delestrek på begge
sider.
20 mg tablett: Brunlig-grå, oval-avlang, delbar. Én side er merket
med C/G, den andre G/N og det er
delestrek på begge sider.
80 mg tablett: Brunlig-grå, oval-avlang, delbar. Én side bærer
påtrykket I/I, og der er delestrek på
begge sider.
4.
INDIKASJON(ER)
Hjelpemiddel ved behandling av separasjonsrelaterte problemer som
viser seg ved destruktiv adferd,
urenslighet (defekasjon eller urinering), og bare i kombinasjon med
atferdsmodifiserende teknikker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet overfor klomipramin og
lignende trisykliske antidepressiva.
Skal ikke brukes til avlshanner.
6.
BIVIRKNINGER
Clomicalm kan i svært sjeldne tilfeller forårsake oppkast,
apetittforandring, sløvhet eller forhøyelse av
leverenzymer, som vil falle igjen når behandlingen stoppes.
17
Sykdommer i lever og gallesystem er rapportert, spesielt ved allerede
eksisterende tilstand og ved
samtidig inntak av legemidler som nedbrytes i leveren.
Brekninger kan reduseres ved å gi preparatet sammen med litt fôr.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Clomicalm 5 mg tabletter til hund
Clomicalm 20 mg tabletter til hund
Clomicalm 80 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver Clomicalm-tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.) 5,00 mg
(tilsvarende 4,5 mg klomipramin
(clomipramin.))
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.) 20,00 mg
(tilsvarende 17,9 mg klomipramin
(clomipramin.))
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.) 80,00 mg
(tilsvarende 71,7 mg klomipramin
(clomipramin.))
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
5 mg tablett: Brunlig-grå, oval-avlang, delbar. Delestrek på begge
sider.
20 mg tablett: Brunlig-grå, oval-avlang, delbar. Én side er merket
med C/G, den andre G/N og det er
delestrek på begge sider.
80 mg tablett: Brunlig-grå, oval-avlang, delbar. Én side bærer
påtrykket I/I, og der er delestrek på
begge sider.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hjelpemiddel ved behandling av separasjonsrelaterte problemer hos
hunder som viser seg ved
destruktiv adferd, urenslighet (defekasjon eller urinering), og bare i
kombinasjon med
adferdsmodifiserende teknikker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for klomipramin og lignende
trisykliske antidepressiva.
Skal ikke brukes til avlshanner.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Effekten og sikkerheten av Clomicalm hos hunder med en kroppsvekt
lavere enn 1,25 kg eller under 6
måneders alder er ikke undersøkt.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Preparatet bør brukes med forsiktighet til hunder med hjertelidelser
eller epilepsi. På grunn av den
potensielt antikolinerge effekten skal preparatet også brukes med
forsiktighet til hunder med
trangvinkelglaukom, nedsatt tarmmotilitet eller urinretensjon.
Hunder som behandles med preparatet s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt