Clomicalm

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clomipramine hydrochloride

Disponibbli minn:

Virbac S.A.

Kodiċi ATC:

QN06AA04

INN (Isem Internazzjonali):

Clomipramine

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

Psychoanaleptika

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-04-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
CLOMICALM 5 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
CLOMICALM
20 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
CLOMICALM
80 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Clomicalm
5 mg Tabletten für Hunde
Clomicalm
20 mg Tabletten für Hunde
Clomicalm
80 mg Tabletten für Hunde
Clomipraminhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
5 mg Clomipraminhydrochlorid (entsprechend 4,5 mg Clomipramin)
20 mg Clomipraminhydrochlorid (entsprechend 17,9 mg Clomipramin)
80 mg Clomipraminhydrochlorid (entsprechend 71,7 mg Clomipramin)
5 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Auf beiden
Seiten eingekerbt
20 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Die eine
Seite trägt den Aufdruck "C/G", die
andere "G/N" und ist auf beiden Seiten eingekerbt.
80 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Die eine
Seite trägt den Aufdruck "I/I", die
andere keinen und ist auf beiden Seiten eingekerbt.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Unterstützung bei der Behandlung von trennungsbedingten
Verhaltensauffälligkeiten, die sich
durch destruktives Verhalten und unangemessenes Ausscheidungsverhalten
(Kot- und Harnabsatz)
zeigen und nur in Kombination mit einer Verhaltenstherapie.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Clomipramin
und andere verwandte
trizyklische Antidepressiva. Nicht anwenden bei Zuchtrüden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
17
Clomicalm kann sehr selten zu Erbrechen, wechselndem Appetit Lethargie
oder einem Anstieg von
Leberenzymen führen, der reversibel ist wenn das Produkt abgesetzt
wird. Speziell bei
Vorerkrankungen und bei gleichzeitiger Gabe von Arzneimitteln, die
über das hepatische System
verstoffwechselt werden, wurde von hepato-biliären Erkrankungen
ber
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Clomicalm 5 mg Tabletten für Hunde
Clomicalm 20 mg Tabletten für Hunde
Clomicalm 80 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Clomicalm Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Clomipraminhydrochlorid
5 mg (entsprechend 4,5 mg Clomipramin)
Clomipraminhydrochlorid
20 mg (entsprechend 17,9 mg Clomipramin)
Clomipraminhydrochlorid
80 mg (entsprechend 71,7 mg Clomipramin)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten.
5 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Auf beiden
Seiten eingekerbt.
20 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Die eine
Seite trägt den Aufdruck "C/G", die
andere "G/N" und ist auf beiden Seiten eingekerbt.
80 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Die eine
Seite trägt den Aufdruck "I/I", die
andere keinen und ist auf beiden Seiten eingekerbt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Unterstützung bei der Behandlung von trennungsbedingten
Verhaltensauffälligkeiten bei Hunden,
die sich durch destruktives Verhalten und unangemessenes
Ausscheidungsverhalten (Kot- und
Harnabsatz) zeigen und nur in Kombination mit einer
Verhaltenstherapie.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Clomipramin
und andere verwandte
trizyklische Antidepressiva.
Nicht anwenden bei männlichen Zuchthunden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Es liegen keine Erfahrungen zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von
Clomicalm bei Hunden mit
einem Gewicht unter 1,25 kg oder jünger als 6 Monate vor.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Es wird empfohlen, Clomicalm bei Hunden mit kardiovaskulären
Störungen oder Epilepsie mit
Vorsicht und nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-10-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti