Clomicalm

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

clomipramine hydrochloride

Διαθέσιμο από:

Virbac S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QN06AA04

INN (Διεθνής Όνομα):

Clomipramine

Θεραπευτική ομάδα:

Hunde

Θεραπευτική περιοχή:

Psychoanaleptika

Θεραπευτικές ενδείξεις:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 18

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorisiert

Ημερομηνία της άδειας:

1998-04-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
CLOMICALM 5 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
CLOMICALM
20 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
CLOMICALM
80 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Clomicalm
5 mg Tabletten für Hunde
Clomicalm
20 mg Tabletten für Hunde
Clomicalm
80 mg Tabletten für Hunde
Clomipraminhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
5 mg Clomipraminhydrochlorid (entsprechend 4,5 mg Clomipramin)
20 mg Clomipraminhydrochlorid (entsprechend 17,9 mg Clomipramin)
80 mg Clomipraminhydrochlorid (entsprechend 71,7 mg Clomipramin)
5 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Auf beiden
Seiten eingekerbt
20 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Die eine
Seite trägt den Aufdruck "C/G", die
andere "G/N" und ist auf beiden Seiten eingekerbt.
80 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Die eine
Seite trägt den Aufdruck "I/I", die
andere keinen und ist auf beiden Seiten eingekerbt.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Unterstützung bei der Behandlung von trennungsbedingten
Verhaltensauffälligkeiten, die sich
durch destruktives Verhalten und unangemessenes Ausscheidungsverhalten
(Kot- und Harnabsatz)
zeigen und nur in Kombination mit einer Verhaltenstherapie.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Clomipramin
und andere verwandte
trizyklische Antidepressiva. Nicht anwenden bei Zuchtrüden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
17
Clomicalm kann sehr selten zu Erbrechen, wechselndem Appetit Lethargie
oder einem Anstieg von
Leberenzymen führen, der reversibel ist wenn das Produkt abgesetzt
wird. Speziell bei
Vorerkrankungen und bei gleichzeitiger Gabe von Arzneimitteln, die
über das hepatische System
verstoffwechselt werden, wurde von hepato-biliären Erkrankungen
ber
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Clomicalm 5 mg Tabletten für Hunde
Clomicalm 20 mg Tabletten für Hunde
Clomicalm 80 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Clomicalm Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Clomipraminhydrochlorid
5 mg (entsprechend 4,5 mg Clomipramin)
Clomipraminhydrochlorid
20 mg (entsprechend 17,9 mg Clomipramin)
Clomipraminhydrochlorid
80 mg (entsprechend 71,7 mg Clomipramin)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten.
5 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Auf beiden
Seiten eingekerbt.
20 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Die eine
Seite trägt den Aufdruck "C/G", die
andere "G/N" und ist auf beiden Seiten eingekerbt.
80 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Die eine
Seite trägt den Aufdruck "I/I", die
andere keinen und ist auf beiden Seiten eingekerbt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Unterstützung bei der Behandlung von trennungsbedingten
Verhaltensauffälligkeiten bei Hunden,
die sich durch destruktives Verhalten und unangemessenes
Ausscheidungsverhalten (Kot- und
Harnabsatz) zeigen und nur in Kombination mit einer
Verhaltenstherapie.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Clomipramin
und andere verwandte
trizyklische Antidepressiva.
Nicht anwenden bei männlichen Zuchthunden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Es liegen keine Erfahrungen zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von
Clomicalm bei Hunden mit
einem Gewicht unter 1,25 kg oder jünger als 6 Monate vor.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Es wird empfohlen, Clomicalm bei Hunden mit kardiovaskulären
Störungen oder Epilepsie mit
Vorsicht und nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 25-10-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 01-07-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 25-10-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων