Clomicalm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clomipramine hydrochloride

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QN06AA04

INN (الاسم الدولي):

Clomipramine

المجموعة العلاجية:

Hunde

المجال العلاجي:

Psychoanaleptika

الخصائص العلاجية:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

1998-04-01

نشرة المعلومات

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
CLOMICALM 5 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
CLOMICALM
20 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
CLOMICALM
80 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Clomicalm
5 mg Tabletten für Hunde
Clomicalm
20 mg Tabletten für Hunde
Clomicalm
80 mg Tabletten für Hunde
Clomipraminhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
5 mg Clomipraminhydrochlorid (entsprechend 4,5 mg Clomipramin)
20 mg Clomipraminhydrochlorid (entsprechend 17,9 mg Clomipramin)
80 mg Clomipraminhydrochlorid (entsprechend 71,7 mg Clomipramin)
5 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Auf beiden
Seiten eingekerbt
20 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Die eine
Seite trägt den Aufdruck "C/G", die
andere "G/N" und ist auf beiden Seiten eingekerbt.
80 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Die eine
Seite trägt den Aufdruck "I/I", die
andere keinen und ist auf beiden Seiten eingekerbt.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Unterstützung bei der Behandlung von trennungsbedingten
Verhaltensauffälligkeiten, die sich
durch destruktives Verhalten und unangemessenes Ausscheidungsverhalten
(Kot- und Harnabsatz)
zeigen und nur in Kombination mit einer Verhaltenstherapie.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Clomipramin
und andere verwandte
trizyklische Antidepressiva. Nicht anwenden bei Zuchtrüden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
17
Clomicalm kann sehr selten zu Erbrechen, wechselndem Appetit Lethargie
oder einem Anstieg von
Leberenzymen führen, der reversibel ist wenn das Produkt abgesetzt
wird. Speziell bei
Vorerkrankungen und bei gleichzeitiger Gabe von Arzneimitteln, die
über das hepatische System
verstoffwechselt werden, wurde von hepato-biliären Erkrankungen
ber
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Clomicalm 5 mg Tabletten für Hunde
Clomicalm 20 mg Tabletten für Hunde
Clomicalm 80 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Clomicalm Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Clomipraminhydrochlorid
5 mg (entsprechend 4,5 mg Clomipramin)
Clomipraminhydrochlorid
20 mg (entsprechend 17,9 mg Clomipramin)
Clomipraminhydrochlorid
80 mg (entsprechend 71,7 mg Clomipramin)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten.
5 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Auf beiden
Seiten eingekerbt.
20 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Die eine
Seite trägt den Aufdruck "C/G", die
andere "G/N" und ist auf beiden Seiten eingekerbt.
80 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Die eine
Seite trägt den Aufdruck "I/I", die
andere keinen und ist auf beiden Seiten eingekerbt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Unterstützung bei der Behandlung von trennungsbedingten
Verhaltensauffälligkeiten bei Hunden,
die sich durch destruktives Verhalten und unangemessenes
Ausscheidungsverhalten (Kot- und
Harnabsatz) zeigen und nur in Kombination mit einer
Verhaltenstherapie.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Clomipramin
und andere verwandte
trizyklische Antidepressiva.
Nicht anwenden bei männlichen Zuchthunden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Es liegen keine Erfahrungen zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von
Clomicalm bei Hunden mit
einem Gewicht unter 1,25 kg oder jünger als 6 Monate vor.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Es wird empfohlen, Clomicalm bei Hunden mit kardiovaskulären
Störungen oder Epilepsie mit
Vorsicht und nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-07-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات