Clomicalm

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-10-2021

Aktivni sastojci:

clomipramine hydrochloride

Dostupno od:

Virbac S.A.

ATC koda:

QN06AA04

INN (International ime):

Clomipramine

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

Psychoanaleptika

Terapijske indikacije:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

1998-04-01

Uputa o lijeku

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION
CLOMICALM 5 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
CLOMICALM
20 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
CLOMICALM
80 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Clomicalm
5 mg Tabletten für Hunde
Clomicalm
20 mg Tabletten für Hunde
Clomicalm
80 mg Tabletten für Hunde
Clomipraminhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
5 mg Clomipraminhydrochlorid (entsprechend 4,5 mg Clomipramin)
20 mg Clomipraminhydrochlorid (entsprechend 17,9 mg Clomipramin)
80 mg Clomipraminhydrochlorid (entsprechend 71,7 mg Clomipramin)
5 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Auf beiden
Seiten eingekerbt
20 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Die eine
Seite trägt den Aufdruck "C/G", die
andere "G/N" und ist auf beiden Seiten eingekerbt.
80 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Die eine
Seite trägt den Aufdruck "I/I", die
andere keinen und ist auf beiden Seiten eingekerbt.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Unterstützung bei der Behandlung von trennungsbedingten
Verhaltensauffälligkeiten, die sich
durch destruktives Verhalten und unangemessenes Ausscheidungsverhalten
(Kot- und Harnabsatz)
zeigen und nur in Kombination mit einer Verhaltenstherapie.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Clomipramin
und andere verwandte
trizyklische Antidepressiva. Nicht anwenden bei Zuchtrüden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
17
Clomicalm kann sehr selten zu Erbrechen, wechselndem Appetit Lethargie
oder einem Anstieg von
Leberenzymen führen, der reversibel ist wenn das Produkt abgesetzt
wird. Speziell bei
Vorerkrankungen und bei gleichzeitiger Gabe von Arzneimitteln, die
über das hepatische System
verstoffwechselt werden, wurde von hepato-biliären Erkrankungen
ber
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Clomicalm 5 mg Tabletten für Hunde
Clomicalm 20 mg Tabletten für Hunde
Clomicalm 80 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Clomicalm Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Clomipraminhydrochlorid
5 mg (entsprechend 4,5 mg Clomipramin)
Clomipraminhydrochlorid
20 mg (entsprechend 17,9 mg Clomipramin)
Clomipraminhydrochlorid
80 mg (entsprechend 71,7 mg Clomipramin)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten.
5 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Auf beiden
Seiten eingekerbt.
20 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Die eine
Seite trägt den Aufdruck "C/G", die
andere "G/N" und ist auf beiden Seiten eingekerbt.
80 mg Tablette: bräunlich-grau, oval-länglich, teilbar. Die eine
Seite trägt den Aufdruck "I/I", die
andere keinen und ist auf beiden Seiten eingekerbt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Unterstützung bei der Behandlung von trennungsbedingten
Verhaltensauffälligkeiten bei Hunden,
die sich durch destruktives Verhalten und unangemessenes
Ausscheidungsverhalten (Kot- und
Harnabsatz) zeigen und nur in Kombination mit einer
Verhaltenstherapie.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Clomipramin
und andere verwandte
trizyklische Antidepressiva.
Nicht anwenden bei männlichen Zuchthunden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Es liegen keine Erfahrungen zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von
Clomicalm bei Hunden mit
einem Gewicht unter 1,25 kg oder jünger als 6 Monate vor.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Es wird empfohlen, Clomicalm bei Hunden mit kardiovaskulären
Störungen oder Epilepsie mit
Vorsicht und nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata