Caspofungin Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

caspofungin-acetát

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

J02AX04

INN (Isem Internazzjonali):

caspofungin

Grupp terapewtiku:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Żona terapewtika:

Candidiasis; Aspergillosis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Invazív candidiasis kezelése a felnőtt vagy gyermekkorú. Invazív aspergillosis kezelése a felnőtt vagy gyermekkorú betegek, akik nem reagáló, vagy intoleráns amfotericin B, lipid készítmények amfotericin B -, és/vagy itrakonazol. Refractoriness meghatározott progresszió a fertőzés vagy a hiba javítása után, minimum 7 nappal az előzetes terápiás dózisban hatékony gombaellenes terápia. Empirikus terápia feltételezett gombás fertőzések (pl. Candida, vagy az Aspergillus) a lázas, neutropeniás felnőtt vagy gyermekkorú.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Visszavont

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-02-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
kaszpofungin
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez vagy gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Caspofungin Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Caspofungin Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Caspofungin Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Caspofungin Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CASPOFUNGIN ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CASPOFUNGIN ACCORD
A Caspofungin Accord a kaszpofungin nevű gyógyszert tartalmazza. Ez
a gombaellenes gyógyszerek
csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A CASPOFUNGIN ACCORD
A Caspofungin Accord az alábbi fertőzések kezelésére
alkalmazható gyermekeknél, serdülőknél és
felnőtteknél:

a beteg szöveteinek vagy szerveinek súlyos gombás fertőzése
(melyet „invazív kandidiázis”-nak
neveznek). Ezt a fertőzést a Candida nevű (élesztő)gomba sejtjei
okozzák.
Azok között, akik megkaphatják ezt a fajta fertőzést, lehetnek
olyan emberek, akik ne
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Caspofungin Accord 50 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Caspofungin Accord 70 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Caspofungin Accord 50 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg 50 mg kaszpofungint tartalmaz (acetát
formájában).
Caspofungin Accord 70 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg 70 mg kaszpofungint tartalmaz (acetát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, csaknem fehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Invasiv candidiasis kezelése felnőtt vagy gyermekgyógyászati
betegekben.

Invasiv aspergillosis kezelése amfotericin B-re, amfotericin B
lipidformulációira és/vagy
itrakonazolra nem reagáló vagy intoleráns felnőtt illetve
gyermekgyógyászati betegekben. A
„nem reagáló” beteg az, akinél legalább 7 napos, hatékony
terápiás dózisokkal történő korábbi
gombaellenes kezelés után a fertőzés súlyosbodott vagy nem
következett be javulás.

Feltételezett gombás fertőzések (pl. Candida vagy Aspergillus)
empirikus kezelése lázas,
neutropeniás felnőtt vagy gyermekgyógyászati betegekben.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kaszpofungin-kezelést az invazív gombás fertőzések
kezelésében járatos orvosnak kell
megkezdenie.
Adagolás
_Felnőtt betegek _
Az 1. napon egyetlen 70 mg-os telítő dózist kell adni, majd ezt
követően naponta 50 mg-ot. 80 ttkg-nál
nagyobb testsúlyú betegek esetében a kezdeti 70 mg-os telítő
dózis után naponta 70 mg kaszpofungin
adása javasolt (lásd 5.2 pont). Nincs szükség dózismódosításra
a nem vagy rassz függvényében (lásd
5.2 pont).
_Gyermekek (12 hónapos – 17 éves betegek) _
Gyermekeknél (12 hónapostól 17 éves korig) az adagolást a beteg
testfelszínének területe alapján k
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-03-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott