Alprolix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

eftrenonakogas alfa

Disponibbli minn:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Kodiċi ATC:

B02BD04

INN (Isem Internazzjonali):

eftrenonacog alfa

Grupp terapewtiku:

Vitaminas K ir kiti hemostatics, Kraujo krešėjimo faktoriai

Żona terapewtika:

Hemofilija B

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-05-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALPROLIX 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ALPROLIX 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ALPROLIX 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ALPROLIX 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
ALPROLIX 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
eftrenonakogas alfa (_eftrenonacogum alfa_) (rekombinantinis IX
koaguliacijos faktorius, Fc sulietas
baltymas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ALPROLIX ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ALPROLIX
3.
Kaip vartoti ALPROLIX
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ALPROLIX
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Ruošimo ir vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA ALPROLIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
ALPROLIX sudėtyje yra veikliosios medžiagos eftrenonakogo alfa,
rekombinantinio IX koaguliacijos
faktoriaus, Fc sulieto baltymo. IX koaguliacijos faktorius yra
natūraliai organizme gaminamas baltymas,
būtinas kraujo krešuliams susidaryti ir kraujavimui stabdyti.
ALPROLIX yra vaistas, vartojamas visų amžiaus grupių pacientų,
sergančių hemofilija B (paveldimu
kraujavimo sutrikimu, kurį sukelia IX faktoriaus trūkumas),
kraujavimo gydymui ir profilaktikai.
ALPROLIX ruošiamas rekombinantinės technologijos būdu, gamybos
procese nepridedant jokių žmogaus
ar gyvūnų kilmės komponentų.
KAIP VEIKIA ALPROLIX
Hemof
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ALPROLIX 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ALPROLIX 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ALPROLIX 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ALPROLIX 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
ALPROLIX 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ALPROLIX 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV žmogaus IX koaguliacijos
faktoriaus (rDNR) eftrenonakogo
alfa (_eftrenonacogum alfa_).
Paruoštame ALPROLIX yra maždaug 250 TV (50 TV/ml) žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus (rDNR)
eftrenonakogo alfa.
ALPROLIX 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV žmogaus IX koaguliacijos
faktoriaus (rDNR) eftrenonakogo
alfa (_eftrenonacogum alfa_).
Paruoštame ALPROLIX yra maždaug 500 TV (100 TV/ml) žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus (rDNR)
eftrenonakogo alfa.
ALPROLIX 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV žmogaus IX koaguliacijos
faktoriaus (rDNR) eftrenonakogo
alfa (_eftrenonacogum alfa_).
Paruoštame ALPROLIX yra maždaug 1000 TV (200 TV/ml) žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus (rDNR)
eftrenonakogo alfa.
ALPROLIX 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV žmogaus IX koaguliacijos
faktoriaus (rDNR) eftrenonakogo
alfa (_eftrenonacogum alfa_).
Paruoštame ALPROLIX yra maždaug 2000 TV (400 TV/ml) žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus (rDNR)
eftrenonakogo alfa.
ALPROLIX 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 3000 TV žmogaus IX koaguliacijos
faktoriaus (rDNR) eftrenonakogo
alfa (_eftrenonacogum alfa_).
Paruoštame ALPROLIX yra maždaug 3000 TV (600 TV/ml) žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus (rDNR)
eftrenonakogo alfa.
Vaistinio preparato poveikio stiprumas (TV) nustatomas atliekant
Europos farmako
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-10-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti