Aldara

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

imiquimod

Disponibbli minn:

Viatris Healthcare Limited

Kodiċi ATC:

D06BB10

INN (Isem Internazzjonali):

imiquimod

Grupp terapewtiku:

Antibiotikas un ķīmijterapijas līdzekļi dermatoloģiskai lietošanai

Żona terapewtika:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 31

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Aldara 5 % krēms
imiquimodum / imihimods
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Aldara krēms un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aldara krēma lietošanas
3.
Kā lietot Aldara krēmu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aldara krēmu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Aldara krēms un kādam nolūkam to lieto
Aldara krēmu var izmantot trīs atšķirīgu slimību ārstēšanai.
Ārsts var parakstīt Aldara krēmu, lai
ārstētu:
●
Par smailajām kondilomām dēvētās kārpas (condylomata acuminata)
uz ģenitālijām
(dzimumorgāniem) un ap anālo atveri (tūpli).
●
Virspusēju bazālo šūnu karcinomu
Tā ir izplatīta lēni augoša ādas vēža forma, un ir maza
varbūtība, ka audzējs varētu pāriet uz citām
ķermeņa daļām. Šī slimība attīstās lielākoties pusmūža un
vecāka gadagājuma cilvēkiem, jo īpaši
tiem, kuriem ir gaiša āda; slimību izraisa pārmērīga
uzturēšanās saulē. Neārstēta bazālo šūnu
karcinoma var radīt izkropļojumus, jo sevišķi uz sejas, tāpēc
svarīgi to laikus atklāt un ārstēt.
●
Aktīnisko keratozi
Aktīniskās keratozes izpaužas kā nelīdzeni ādas laukumi uz ādas
cilvēkiem, kuri regulāri uzturas
saulē. Dažas ir ādas krāsā, citas ir pelēcīgas, rozā, sarkanas
vai brūnas. Tās var būt plakanas un

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ALDARA 5 % krēms
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa satur 250 mg 5 % krēma, kurš satur 12,5 mg imihimoda
(imiquimodum).
100 mg krēma satur 5 mg imihimoda.
Palīgvielas:
Metilhidroksibenzoāts (E218) 2,0 mg/g krēma
Propilhidroksibenzoāts (E216) 0,2 mg/g krēma
Cetilspirts 22,0 mg/g krēma
Stearilspirts 31,0 mg/g krēma
Benzilspirts 20,0 mg/g krēma
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Krēms
Balts līdz viegli iedzeltens krēms.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Imihimoda krēmu lieto slimību lokālai ārstēšanai:

Uz ārējiem dzimumorgāniem un ap anālo atveri esošas kārpas resp.
smailās kondilomas
(condylomata acuminata) pieaugušajiem.

Mazas virspusējas bazālo šūnu karcinomas (mBŠK) pieaugušajiem.

Uz sejas vai skalpa izvietotas klīniski tipiskas,
nehiperkeratotiskas, nehipertrofētas aktīniskās
keratozes (AK) pieaugušajiem ar normālu imūnās sistēmas funkciju,
kad bojātās virsmas
izmēra vai bojāto virsmu skaita dēļ krioterapija var būt
neefektīva un/vai nav pieņemama un
citas ārīgi lietojamās terapijas ir kontrindicētas vai mazāk
piemērotas.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Imihimoda krēma lietošanas biežums un ārstēšanas ilgums ir
atkarīgs no indikācijām.
Ārējo dzimumorgānu kārpas pieaugušajiem
Imihimoda krēmu lieto 3 reizes nedēļā (piem., pirmdienās,
trešdienās un piektdienās vai otrdienās,
ceturtdienās un sestdienās) pirms gulētiešanas, tam jāpaliek uz
ādas 6 līdz 10 stundas. Imihimoda
krēms jālieto tik ilgi, līdz kārpas uz dzimumorgāniem vai ap
anālo atveri vairs nav redzamas, taču ne
ilgāk par 16 nedēļām katrā no gadījumiem.
Par lietojamo zāļu daudzumu skatīt 4.2. apakšpunktā Lietošanas
veids.
3
Virspusēja bazālo šūnu karcinoma pieaugušajiem
Imihimoda krēmu lieto 6 nedēļas, pa 5 reizēm nedēļā (piem., no
pirmdienas līdz piektdienai) pirms
gulētiešanas; 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti