Aldara

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

imiquimod

Prieinama:

Viatris Healthcare Limited

ATC kodas:

D06BB10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

imiquimod

Farmakoterapinė grupė:

Antibiotikas un ķīmijterapijas līdzekļi dermatoloģiskai lietošanai

Gydymo sritis:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapinės indikacijos:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Produkto santrauka:

Revision: 31

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

1998-09-18

Pakuotės lapelis

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Aldara 5 % krēms
imiquimodum / imihimods
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Aldara krēms un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aldara krēma lietošanas
3.
Kā lietot Aldara krēmu
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aldara krēmu
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Aldara krēms un kādam nolūkam to lieto
Aldara krēmu var izmantot trīs atšķirīgu slimību ārstēšanai.
Ārsts var parakstīt Aldara krēmu, lai
ārstētu:
●
Par smailajām kondilomām dēvētās kārpas (condylomata acuminata)
uz ģenitālijām
(dzimumorgāniem) un ap anālo atveri (tūpli).
●
Virspusēju bazālo šūnu karcinomu
Tā ir izplatīta lēni augoša ādas vēža forma, un ir maza
varbūtība, ka audzējs varētu pāriet uz citām
ķermeņa daļām. Šī slimība attīstās lielākoties pusmūža un
vecāka gadagājuma cilvēkiem, jo īpaši
tiem, kuriem ir gaiša āda; slimību izraisa pārmērīga
uzturēšanās saulē. Neārstēta bazālo šūnu
karcinoma var radīt izkropļojumus, jo sevišķi uz sejas, tāpēc
svarīgi to laikus atklāt un ārstēt.
●
Aktīnisko keratozi
Aktīniskās keratozes izpaužas kā nelīdzeni ādas laukumi uz ādas
cilvēkiem, kuri regulāri uzturas
saulē. Dažas ir ādas krāsā, citas ir pelēcīgas, rozā, sarkanas
vai brūnas. Tās var būt plakanas un

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ALDARA 5 % krēms
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa satur 250 mg 5 % krēma, kurš satur 12,5 mg imihimoda
(imiquimodum).
100 mg krēma satur 5 mg imihimoda.
Palīgvielas:
Metilhidroksibenzoāts (E218) 2,0 mg/g krēma
Propilhidroksibenzoāts (E216) 0,2 mg/g krēma
Cetilspirts 22,0 mg/g krēma
Stearilspirts 31,0 mg/g krēma
Benzilspirts 20,0 mg/g krēma
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Krēms
Balts līdz viegli iedzeltens krēms.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Imihimoda krēmu lieto slimību lokālai ārstēšanai:

Uz ārējiem dzimumorgāniem un ap anālo atveri esošas kārpas resp.
smailās kondilomas
(condylomata acuminata) pieaugušajiem.

Mazas virspusējas bazālo šūnu karcinomas (mBŠK) pieaugušajiem.

Uz sejas vai skalpa izvietotas klīniski tipiskas,
nehiperkeratotiskas, nehipertrofētas aktīniskās
keratozes (AK) pieaugušajiem ar normālu imūnās sistēmas funkciju,
kad bojātās virsmas
izmēra vai bojāto virsmu skaita dēļ krioterapija var būt
neefektīva un/vai nav pieņemama un
citas ārīgi lietojamās terapijas ir kontrindicētas vai mazāk
piemērotas.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Imihimoda krēma lietošanas biežums un ārstēšanas ilgums ir
atkarīgs no indikācijām.
Ārējo dzimumorgānu kārpas pieaugušajiem
Imihimoda krēmu lieto 3 reizes nedēļā (piem., pirmdienās,
trešdienās un piektdienās vai otrdienās,
ceturtdienās un sestdienās) pirms gulētiešanas, tam jāpaliek uz
ādas 6 līdz 10 stundas. Imihimoda
krēms jālieto tik ilgi, līdz kārpas uz dzimumorgāniem vai ap
anālo atveri vairs nav redzamas, taču ne
ilgāk par 16 nedēļām katrā no gadījumiem.
Par lietojamo zāļu daudzumu skatīt 4.2. apakšpunktā Lietošanas
veids.
3
Virspusēja bazālo šūnu karcinoma pieaugušajiem
Imihimoda krēmu lieto 6 nedēļas, pa 5 reizēm nedēļā (piem., no
pirmdienas līdz piektdienai) pirms
gulētiešanas; 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-10-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją