Afinitor

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

everolimuusi

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

L01XE10

INN (Isem Internazzjonali):

everolimus

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiset aineet

Żona terapewtika:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hormoni-reseptori-positiivinen kehittynyt rinta cancerAfinitor on tarkoitettu hoitoon hormoni-reseptori-positiivinen, HER2/neu-negatiivisen pitkälle edennyt rintasyöpä, yhdessä exemestane, post-vaihdevuodet ohittaneilla naisilla ilman oireista viskeraalista sairautta, kun uusiutumista tai etenemistä seuraavat ei-steroidaalinen aromataasin estäjä. Neuroendokriinisiä kasvaimia haiman originAfinitor on tarkoitettu hoitoon leikkaushoitoon tai metastaattisen, hyvin tai kohtalaisen eriytetty neuroendokriinisiä kasvaimia haiman alkuperää aikuisilla, joilla on etenevä sairaus. Neuroendokriinisten kasvainten ruoansulatuskanavan tai keuhkojen originAfinitor on tarkoitettu hoitoon leikkaushoitoon tai metastaattisen, hyvin eriytetty (Grade 1 tai Grade 2) ei-toiminnalliset neuroendokriinisiä kasvaimia ruoansulatuskanavan tai keuhkojen alkuperää aikuisilla, joilla on etenevä sairaus. Munuaisten-cell carcinomaAfinitor on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on pitkälle edennyt munuaisten-cell carcinoma, joiden sairaus on edennyt, tai hoidon jälkeen VEGF-täsmähoitoihin.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-08-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Afinitor 2,5 mg tabletti
Afinitor 5 mg tabletti
Afinitor 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Afinitor 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Afinitor 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Afinitor 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Afinitor 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 10,1 mm pitkä ja 4,1
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”LCL” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 12,1 mm pitkä ja 4,9
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”5” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 15,1 mm pitkä ja 6,0
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”UHE” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hormonireseptoripositiivinen edennyt rintasyöpä
Afinitor on tarkoitettu hormonireseptoripositiivisen,
HER-2/neu-negatiivisen, edenneen rintasyövän
hoitoon yhdessä eksemestaanin kanssa postmenopausaalisilla naisilla,
joilla ei ole oireista viskeraalista
sairautta ja joiden tauti uusiutuu tai etenee, kun heitä on hoidettu
ei-steroidaalisella aromataasin
estäjällä.
Haiman neuroendokriiniset kasvaimet
Afinitor on tarkoitettu leikkaukseen soveltumattomien tai
etäpesäkkeisten, hyvin erilaistuneiden tai
kohtalaisesti erilaistuneiden haiman neuroendokriinisten kasvainten
hoitoon aikuisilla, joilla
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Afinitor 2,5 mg tabletti
Afinitor 5 mg tabletti
Afinitor 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Afinitor 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Afinitor 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Afinitor 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Afinitor 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 10,1 mm pitkä ja 4,1
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”LCL” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 12,1 mm pitkä ja 4,9
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”5” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 15,1 mm pitkä ja 6,0
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”UHE” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hormonireseptoripositiivinen edennyt rintasyöpä
Afinitor on tarkoitettu hormonireseptoripositiivisen,
HER-2/neu-negatiivisen, edenneen rintasyövän
hoitoon yhdessä eksemestaanin kanssa postmenopausaalisilla naisilla,
joilla ei ole oireista viskeraalista
sairautta ja joiden tauti uusiutuu tai etenee, kun heitä on hoidettu
ei-steroidaalisella aromataasin
estäjällä.
Haiman neuroendokriiniset kasvaimet
Afinitor on tarkoitettu leikkaukseen soveltumattomien tai
etäpesäkkeisten, hyvin erilaistuneiden tai
kohtalaisesti erilaistuneiden haiman neuroendokriinisten kasvainten
hoitoon aikuisilla, joilla
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti