Abilify Maintena

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aripiprazol

Disponibbli minn:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

N05AX12

INN (Isem Internazzjonali):

aripiprazole

Grupp terapewtiku:

psykoleptiske

Żona terapewtika:

schizofreni

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Vedlikehold behandling av schizofreni hos voksne pasienter stabilisert med muntlig aripiprazole.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-11-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                68
B. PAKNINGSVEDLEGG
69
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ABILIFY MAINTENA 300 MG PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
ABILIFY MAINTENA 400 MG PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
aripiprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER
BEHANDLINGEN MED DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Abilify Maintena er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Abilify Maintena administreres
3.
Hvordan Abilify Maintena administreres
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Abilify Maintena
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ABILIFY MAINTENA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Abilify Maintena inneholder virkestoffet aripiprazol, og hører til en
gruppe legemidler som kalles
antipsykotiske legemidler. Det brukes til å behandle schizofreni –
en sykdom med symptomer som å
høre, se eller føle ting som ikke er der, mistenksomhet, feilaktige
formeninger, usammenhengende tale
og atferd og følelsesmessig avflatning. Mennesker med denne
tilstanden kan også føle seg deprimerte,
skyldige, engstelige eller nervøse.
Abilify Maintena er beregnet til voksne pasienter med schizofreni som
er tilstrekkelig stabilisert under
behandling med oral aripiprazol.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR ABILIFY MAINTENA ADMINISTRERES
BRUK IKKE ABILIFY MAINTENA
•
dersom du er allergisk overfor aripiprazol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller sykepleier før Abilify Maintena administreres.
Selvmordstanker og selvmordsforsøk er rapportert under behandling med
aripipraz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Abilify Maintena 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Abilify Maintena 400 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Abilify Maintena 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Abilify Maintena 400 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Abilify Maintena 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Hvert ferdigfylte sprøyte inneholder 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon i ferdigfylt sprøyte
Hvert ferdigfylte sprøyte inneholder 400 mg aripiprazol.
Etter rekonstituering inneholder hver ml væske 200 mg aripiprazol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Pulver: hvitt til off-white.
Væske: klar oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Abilify Maintena er indisert for vedlikeholdsbehandling av schizofreni
hos voksne pasienter stabilisert
med oral aripiprazol.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
For pasienter som aldri har tatt aripiprazol, må toleranse av oral
aripiprazol vises før behandlingen
med Abilify Maintena startes.
Dosetitrering kreves ikke for Abilify Maintena.
3
Startdosen kan administreres ved å følge ett av to regimer:
•
Oppstart med én injeksjon: På oppstartsdagen administreres én
injeksjon med 400 mg Abilify
Maintena, og behandlingen fortsetter med 10 mg til 20 mg oral
aripiprazol per dag i de 14
påfølgende dagene for å opprettholde terapeutiske
aripiprazolkonsentrasjoner under
behandlingsoppstart.
•
Oppstart med
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti