Country: Belġju
Lingwa: Ġermaniż
Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Tulathromycin
Dopharma Research
QJ01FA94
Tulathromycin
100 mg/ml
Injektionslösung
Tulathromycin 100 mg/ml
subkutane Anwendung; intramuskuläre Anwendung
Rind; Schaf; Schwein
Tulathromycin
CTI-code: 585395-02 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585395-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4476370 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE Versie DORAXX 100 MG/ML WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION DORAXX 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Dopharma Research B.V. Zalmweg 24 4941 VX Raamsdonksveer Niederlande Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Mevet S.A.U. Polígono Industrial El Segre, p. 409-410, 25191 Lérida Spain Dopharma B.V. Zalmweg 24 4941 VX Raamsdonksveer Niederlande 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS DORAXX 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe Tulathromycin 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jeder ml enthält: WIRKSTOFF: Tulathromycin 100 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Monothioglycerol 5 mg Klare, farblose bis leicht gelbe Lösung, ohne sichtbare Partikel. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Rinder Zur Therapie und Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen bei Rindern (BRD), im Zusammenhang mit gegenüber Tulathromycin empfindlichen _Mannheimia haemolytica_ , _Pasteurella multocida_ , _Histophilus somni _ und _Mycoplasma bovis_ . Vor der Anwendung des Tierarzneimittels muss die Erkrankung innerhalb der Herde nachgewiesen sein. Bijsluiter – DE Versie DORAXX 100 MG/ML Zur Therapie der infektiösen Keratokonjunktivitis (IBK) bei Rindern, im Zusammenhang mit gegenüber Tulathromycin empfindlichen _Moraxella bovis_ . Schweine Zur Therapie und Metaphylaxe von Atemwegserkrankungen bei Schweinen, im Zusammenhang mit gegenüber Tulathromycin empfindlichen _Actinobacillus pleuropneumoniae_ , _Pasteurella multocida_ , _Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis _ und _Bordetella bronchiseptica_ . Vor der Anwendung des Tierarzneimittels muss die Erkrankung innerhalb der Herde nachgewiesen sein. Das Tierarzneimittel sollte nur angewendet werden, wenn erwartet wird, dass die Schweine innerhalb der nächsten 2 – 3 Tage die Erkrankung entwickeln. Schafe Behandlung von frü Aqra d-dokument sħiħ