DONEPEZIL HYDROCHLORIDE Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de donépézil

Disponibbli minn:

JUBILANT GENERICS LIMITED

Kodiċi ATC:

N06DA02

INN (Isem Internazzjonali):

DONEPEZIL

Dożaġġ:

5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de donépézil 5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30/100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-12-24

Karatteristiċi tal-prodott

_Monographie d’chlorhydrate de donépézil_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
Comprimés de chlorhydrate de donépézil USP
5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
FABRIQUÉ PAR :
DATE DE RÉVISION
JUBILANT GENERICS LIMITED,
Village Sikandarpur Bhainswal,
Roorkee Dehradun highway,
Bhagwanpur, Roorkee.
Distt. - Haridwar
Uttarakhand - 247661, India
7 Juni 2016
DISTRIBUÉ PAR:
Jubilant Draximage Incorporation
16751 Trans Canada Highway,
Kirkland, Quebec, Canada
H9H 4J4
Numéro de contrôle : 191309
_Monographie d’chlorhydrate de donépézil_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.............................................................19
SURDOSAGE.......................................................................................................................20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
....................................................................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT......................................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................