DONEPEZIL HYDROCHLORIDE Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
07-06-2016

Bahan aktif:

Chlorhydrate de donépézil

Tersedia dari:

JUBILANT GENERICS LIMITED

Kode ATC:

N06DA02

INN (Nama Internasional):

DONEPEZIL

Dosis:

5MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Chlorhydrate de donépézil 5MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

30/100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2013-12-24

Karakteristik produk

                                _Monographie d’chlorhydrate de donépézil_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
Comprimés de chlorhydrate de donépézil USP
5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
FABRIQUÉ PAR :
DATE DE RÉVISION
JUBILANT GENERICS LIMITED,
Village Sikandarpur Bhainswal,
Roorkee Dehradun highway,
Bhagwanpur, Roorkee.
Distt. - Haridwar
Uttarakhand - 247661, India
7 Juni 2016
DISTRIBUÉ PAR:
Jubilant Draximage Incorporation
16751 Trans Canada Highway,
Kirkland, Quebec, Canada
H9H 4J4
Numéro de contrôle : 191309
_Monographie d’chlorhydrate de donépézil_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.............................................................19
SURDOSAGE.......................................................................................................................20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
....................................................................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT......................................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................
                                
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Dokumen dalam bahasa lain

Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-10-2016