DONEPEZIL HYDROCHLORIDE Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Chlorhydrate de donépézil

Dostupné s:

JUBILANT GENERICS LIMITED

ATC kód:

N06DA02

INN (Mezinárodní Name):

DONEPEZIL

Dávkování:

5MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Chlorhydrate de donépézil 5MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

30/100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2013-12-24

Charakteristika produktu

_Monographie d’chlorhydrate de donépézil_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
Comprimés de chlorhydrate de donépézil USP
5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
FABRIQUÉ PAR :
DATE DE RÉVISION
JUBILANT GENERICS LIMITED,
Village Sikandarpur Bhainswal,
Roorkee Dehradun highway,
Bhagwanpur, Roorkee.
Distt. - Haridwar
Uttarakhand - 247661, India
7 Juni 2016
DISTRIBUÉ PAR:
Jubilant Draximage Incorporation
16751 Trans Canada Highway,
Kirkland, Quebec, Canada
H9H 4J4
Numéro de contrôle : 191309
_Monographie d’chlorhydrate de donépézil_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.............................................................19
SURDOSAGE.......................................................................................................................20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................20
STABILITÉ ET CONSERVATION
....................................................................................23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT......................................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................