DETROL LA Capsule (à libération prolongée)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Toltérodine Tartrate

Disponibbli minn:

BGP PHARMA ULC

Kodiċi ATC:

G04BD07

INN (Isem Internazzjonali):

TOLTERODINE

Dożaġġ:

2MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule (à libération prolongée)

Kompożizzjoni:

Toltérodine Tartrate 2MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

Antimuscarinics

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135202002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-09-03

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DETROL LA
MD
(CAPSULES DE L-TARTRATE DE TOLTÉRODINE À LIBÉRATION PROLONGÉE)
CAPSULES À 2 ET À 4 MG
ANTICHOLINERGIQUE – ANTISPASMODIQUE
M.D. de Viatris Specialty LLC
BGP Pharma ULC, une société Viatris, licencié
© BGP Pharma ULC, 2023
Date de préparation :
29 mai 2023
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 275171
_Monographie de DETROL LA (L-tartrate de toltérodine)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................12
SURDOSAGE
...................................................................................................................13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................14
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................16
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................17
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................18
ESSAIS CLINIQUES
....................