DETROL LA Capsule (à libération prolongée)

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Toltérodine Tartrate

Fáanlegur frá:

BGP PHARMA ULC

ATC númer:

G04BD07

INN (Alþjóðlegt nafn):

TOLTERODINE

Skammtar:

2MG

Lyfjaform:

Capsule (à libération prolongée)

Samsetning:

Toltérodine Tartrate 2MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

15G/50G

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

Antimuscarinics

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135202002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2003-09-03

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DETROL LA
MD
(CAPSULES DE L-TARTRATE DE TOLTÉRODINE À LIBÉRATION PROLONGÉE)
CAPSULES À 2 ET À 4 MG
ANTICHOLINERGIQUE – ANTISPASMODIQUE
M.D. de Viatris Specialty LLC
BGP Pharma ULC, une société Viatris, licencié
© BGP Pharma ULC, 2023
Date de préparation :
29 mai 2023
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 275171
_Monographie de DETROL LA (L-tartrate de toltérodine)_
_Page 2 de 35_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................12
SURDOSAGE
...................................................................................................................13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................14
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................16
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................17
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................18
ESSAIS CLINIQUES
....................