DETROL LA Capsule (à libération prolongée)

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Toltérodine Tartrate

থেকে পাওয়া:

BGP PHARMA ULC

এটিসি কোড:

G04BD07

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

TOLTERODINE

ডোজ:

2MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Capsule (à libération prolongée)

রচনা:

Toltérodine Tartrate 2MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

15G/50G

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

Antimuscarinics

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135202002; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2003-09-03

পণ্য বৈশিষ্ট্য

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DETROL LA
MD
(CAPSULES DE L-TARTRATE DE TOLTÉRODINE À LIBÉRATION PROLONGÉE)
CAPSULES À 2 ET À 4 MG
ANTICHOLINERGIQUE – ANTISPASMODIQUE
M.D. de Viatris Specialty LLC
BGP Pharma ULC, une société Viatris, licencié
© BGP Pharma ULC, 2023
Date de préparation :
29 mai 2023
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 275171
_Monographie de DETROL LA (L-tartrate de toltérodine)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................12
SURDOSAGE
...................................................................................................................13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................14
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................16
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................17
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................18
ESSAIS CLINIQUES
....................