Delvosteron, 100 mg/ml suspensie voor injectie voor honden en katten

Pajjiż: Olanda

Lingwa: Olandiż

Sors: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingredjent attiv:

proligeston

Disponibbli minn:

Intervet Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

QG03DA90

INN (Isem Internazzjonali):

proligeston

Għamla farmaċewtika:

Suspensie voor injectie

Kompożizzjoni:

proligeston 100 mg/ml,

Rotta amministrattiva:

Subcutaan gebruik

Tip ta 'preskrizzjoni:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Grupp terapewtiku:

Honden; Katten

Żona terapewtika:

Proligeston

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nationaal

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1994-03-30

Karatteristiċi tal-prodott

BD/2019/REG NL 4119/zaak 680497
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Intervet Nederland B.V. te Boxmeer d.d. 28
augustus 2018 tot
wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
DELVOSTERON,
100 MG/ML SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR HOND EN KAT, ingeschreven onder
nummer
REG NL 4119;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
DELVOSTERON,
100 MG/ML SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR HOND EN KAT, ingeschreven onder
nummer REG NL 4119, zoals aangevraagd d.d. 28 augustus 2018, is
goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel DELVOSTERON, 100 MG/ML SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR
HOND EN KAT, REG NL 4119 treft u aan als bijlage I behorende bij dit
besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
DELVOSTERON, 100 MG/ML SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR HOND EN KAT,
REG NL 4119 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2019/REG NL 4119/zaak 680497
3
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2019/REG NL 4119/zaak 680497
4
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
DELVOSTERON 100 mg/ml suspensie voor injectie voor honden en katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Proligeston
100 mg
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
1,02 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,12 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Witte tot gebroken witte suspensie.
4.
KLINISCHE G