Credelio

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lotilaner

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QP53BE04

INN (Isem Internazzjonali):

lotilaner

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Ulkoloislääkkeet systeemiseen käyttöön, Isoxazolines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hoitoon kirppu-ja puutiaistartuntojen. Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle. Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana hoidostrategiaa kirppuallergisen ihottuman (FAD) kontrolloimiseksi,. DogsThis eläinlääkkeen tarjoaa välitön ja jatkuva tappaminen toimintaa 1 kuukausi kirppujen (Ctenocephalides felis ja C. canis) ja puutiaisia (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, en. hexagonus-ja Dermacentor reticulatus). CatsThis eläinlääkkeen tarjoaa välitön ja jatkuva tappaminen toimintaa 1 kuukausi vastaan kirppujen (Ctenocephalides felis ja C. canis) ja puutiaisten (Ixodes ricinus).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-04-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
CREDELIO 56 MG PURUTABLETTI KOIRALLE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG PURUTABLETTI KOIRALLE (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG PURUTABLETTI KOIRALLE (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG PURUTABLETTI KOIRALLE (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG PURUTABLETTI KOIRALLE (> 22–45 KG)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven
,
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Credelio 56 mg purutabletti koiralle (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg purutabletti koiralle (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg purutabletti koiralle (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg purutabletti koiralle (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg purutabletti koiralle (> 22–45 kg)
lotilaneeri (lotilanerum)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
CREDELIO-PURUTABLETTI
LOTILANEERIA (MG)
koirille (1,3–2,5 kg)
56,25
koirille (> 2,5–5,5 kg)
112,5
koirille (> 5,5–11 kg)
225
koirille (> 11–22 kg)
450
koirille (> 22–45 kg)
900
Valkoinen tai beige pyöreä purutabletti, jossa on rusehtavia
pilkkuja.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien kirppu- ja puutiaistartuntojen hoitoon.
Eläinlääkevalmisteella on välitön ja jatkuva tappava vaikutus
vähintään 1 kuukauden ajan kirppuja
(
_Ctenocephalides felis _
ja
_C. canis_
) ja puutiaisia (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
ja
_Dermacentor reticulatus_
) vastaan.
Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntään ja aloittaa
syöminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle
aineelle.
Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana hoitosuunnitelmaa
kirppujen aiheuttaman allergisen
ihotulehduksen (Flea Allergy Dermatitis, FAD) hallinnassa.
25
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Markkinoill
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Credelio 56 mg purutabletti koiralle (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg purutabletti koiralle (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg purutabletti koiralle (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg purutabletti koiralle (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg purutabletti koiralle (> 22–45 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi purutabletti sisältää:
CREDELIO-PURUTABLETTI
LOTILANEERIA (LOTILANERUM) (MG)
koirille (1,3–2,5 kg)
56,25
koirille (> 2,5–5,5 kg)
112,5
koirille (> 5,5–11 kg)
225
koirille (> 11–22 kg)
450
koirille (> 22–45 kg)
900
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Valkoinen tai beige pyöreä purutabletti, jossa on rusehtavia
pilkkuja.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien kirppu- ja puutiaistartuntojen hoitoon.
Eläinlääkevalmisteella on välitön ja jatkuva tappava vaikutus
kirppuja (
_Ctenocephalides felis _
ja
_C. canis_
) ja puutiaisia (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
ja
_Dermacentor _
_reticulatus_
) vastaan 1 kuukauden ajan.
Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntään ja aloittaa
syöminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle
aineelle.
Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana hoitosuunnitelmaa
kirppujen aiheuttaman allergisen
dermatiitin hallinnassa.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Loisten on aloitettava syöminen isännän iholla, jotta ne altistuvat
lotilaneerille. Sen vuoksi loisten
levittämien infektiotautien tartunnan riskiä ei voida kokonaan
sulkea pois.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Kaikki turvallisuutta ja tehoa koskevat tiedot ovat peräisin
vähintään 8 viikon ikäisistä ja 1,3 kg:n
painoisista koirista ja koiranpennuista. Tämän
eläinlääkevalmisteen käytön
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-06-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti