Credelio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lotilaner

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QP53BE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lotilaner

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Ulkoloislääkkeet systeemiseen käyttöön, Isoxazolines

Ārstēšanas norādes:

Hoitoon kirppu-ja puutiaistartuntojen. Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle. Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana hoidostrategiaa kirppuallergisen ihottuman (FAD) kontrolloimiseksi,. DogsThis eläinlääkkeen tarjoaa välitön ja jatkuva tappaminen toimintaa 1 kuukausi kirppujen (Ctenocephalides felis ja C. canis) ja puutiaisia (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, en. hexagonus-ja Dermacentor reticulatus). CatsThis eläinlääkkeen tarjoaa välitön ja jatkuva tappaminen toimintaa 1 kuukausi vastaan kirppujen (Ctenocephalides felis ja C. canis) ja puutiaisten (Ixodes ricinus).

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2017-04-23

Lietošanas instrukcija

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
CREDELIO 56 MG PURUTABLETTI KOIRALLE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG PURUTABLETTI KOIRALLE (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG PURUTABLETTI KOIRALLE (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG PURUTABLETTI KOIRALLE (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG PURUTABLETTI KOIRALLE (> 22–45 KG)
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven
,
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Credelio 56 mg purutabletti koiralle (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg purutabletti koiralle (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg purutabletti koiralle (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg purutabletti koiralle (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg purutabletti koiralle (> 22–45 kg)
lotilaneeri (lotilanerum)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää:
CREDELIO-PURUTABLETTI
LOTILANEERIA (MG)
koirille (1,3–2,5 kg)
56,25
koirille (> 2,5–5,5 kg)
112,5
koirille (> 5,5–11 kg)
225
koirille (> 11–22 kg)
450
koirille (> 22–45 kg)
900
Valkoinen tai beige pyöreä purutabletti, jossa on rusehtavia
pilkkuja.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien kirppu- ja puutiaistartuntojen hoitoon.
Eläinlääkevalmisteella on välitön ja jatkuva tappava vaikutus
vähintään 1 kuukauden ajan kirppuja
(
_Ctenocephalides felis _
ja
_C. canis_
) ja puutiaisia (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
ja
_Dermacentor reticulatus_
) vastaan.
Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntään ja aloittaa
syöminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle
aineelle.
Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana hoitosuunnitelmaa
kirppujen aiheuttaman allergisen
ihotulehduksen (Flea Allergy Dermatitis, FAD) hallinnassa.
25
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Markkinoill
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Credelio 56 mg purutabletti koiralle (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg purutabletti koiralle (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg purutabletti koiralle (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg purutabletti koiralle (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg purutabletti koiralle (> 22–45 kg)
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi purutabletti sisältää:
CREDELIO-PURUTABLETTI
LOTILANEERIA (LOTILANERUM) (MG)
koirille (1,3–2,5 kg)
56,25
koirille (> 2,5–5,5 kg)
112,5
koirille (> 5,5–11 kg)
225
koirille (> 11–22 kg)
450
koirille (> 22–45 kg)
900
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Valkoinen tai beige pyöreä purutabletti, jossa on rusehtavia
pilkkuja.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien kirppu- ja puutiaistartuntojen hoitoon.
Eläinlääkevalmisteella on välitön ja jatkuva tappava vaikutus
kirppuja (
_Ctenocephalides felis _
ja
_C. canis_
) ja puutiaisia (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
ja
_Dermacentor _
_reticulatus_
) vastaan 1 kuukauden ajan.
Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntään ja aloittaa
syöminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle
aineelle.
Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana hoitosuunnitelmaa
kirppujen aiheuttaman allergisen
dermatiitin hallinnassa.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Loisten on aloitettava syöminen isännän iholla, jotta ne altistuvat
lotilaneerille. Sen vuoksi loisten
levittämien infektiotautien tartunnan riskiä ei voida kokonaan
sulkea pois.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Kaikki turvallisuutta ja tehoa koskevat tiedot ovat peräisin
vähintään 8 viikon ikäisistä ja 1,3 kg:n
painoisista koirista ja koiranpennuista. Tämän
eläinlääkevalmisteen käytön
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi