Credelio Plus

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lotilaner, milbemycin oxime

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QP54AB51

INN (Isem Internazzjonali):

lotilaner / milbemycin oxime

Grupp terapewtiku:

Koerad

Żona terapewtika:

Endektokoidid

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-04-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B.
PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (1,4‒2,8
KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (> 2,8‒5,5
KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (> 5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (> 11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (> 22‒45 KG)
(lotilanerum/milbemycinum oximum)
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg närimistabletid koertele (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg närimistabletid koertele (> 2,8‒5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg närimistabletid koertele (> 5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg närimistabletid koertele (> 11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg närimistabletid koertele (> 22‒45 kg)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga närimistablett sisaldab:
CREDELIO PLUS NÄRIMISTABLETID
LOTILANEER (MG)
MILBEMÜTSIINOKSIIM (MG)
Koertele (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Koertele (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Koertele (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Koertele (> 11‒22 kg)
450
16,88
Koertele (> 22‒45 kg)
900
33,75
Valged kuni beežid ümarad kaksikkumerad närimistabletid, millel on
pruunikad täpid.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasutamiseks koertel, kellel on puukide, kirpude, seedetrakti
ümarusside, südameussi ja/või
_Angiostrongylus vasorum_’i segainfestatsioon/infektsioon või risk
selle tekkeks. See veterinaarravim on
näidustatud siis, kui on vajalik samaaegne puukide/kirpude ja
seedetrakti ümarusside vastane ravi või
samaaegne puukide/kirpude ravi ja südameusstõve/angiostrongüloosi
ennetamine.
19
Puugid ja kirbud
Puukide (_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus
sanguineus _ja_ I. hexago
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg närimistabletid koertele (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg närimistabletid koertele (> 2,8‒5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg närimistabletid koertele (> 5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg närimistabletid koertele (> 11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg närimistabletid koertele (> 22‒45 kg)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Iga närimistablett sisaldab:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistablett.
Valge kuni beež pruunide täppide ja kaldservadega ümmargune
mõlemalt poolelt kumer närimistablett
ning selle tableti ühele küljele on pressitud „I“-täht.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koerad
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasutamiseks koertel, kellel on puukide, kirpude, seedetrakti
ümarusside, südameussi ja/või
_Angiostrongylus vasorum_’i segainfestatsioon/infektsioon või risk
selle tekkeks.
See veterinaarravim on näidustatud siis, kui on vajalik samaaegne
puukide/kirpude ja seedetrakti
ümarusside vastane ravi või samaaegne puukide/kirpude ravi ja
südameusstõve/angiostrongüloosi
ennetamine.
Puugid ja kirbud
Puukide (_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus
sanguineus _ja_ I. hexagonus_) ja
kirpude (_Ctenocephalides felis _ja _C. canis_) infestatsioonide ravi
koertel.
Veterinaarravimil on kohene ja püsiv puuke ja kirpe hävitav toime 1
kuuks.
Veterinaarravimit võib kasutada osana kirbuallergia põhjustatud
dermatiidi (_flea allergydermatitis_,
FAD) ravistrateegiast.
CREDELIO PLUS TABLETID
LOTILANEER
(lotilanerum)
MILBEMÜTSIINOKSIIM
(milbemycinum oximum)
Koerad (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Koerad (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Koerad (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Koerad (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 mg
Koerad (> 22‒45 kg)
900 mg
33,75 mg
3
Seedetrakti ümarussid
Seedetrakti ümarusside ravi: kõõrpea (L4, ebaküps täiskasvanu
(L5) ja täiskasvanu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-06-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-06-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-06-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-06-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti