Credelio Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lotilaner, milbemycin oxime

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QP54AB51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lotilaner / milbemycin oxime

Ārstniecības grupa:

Koerad

Ārstniecības joma:

Endektokoidid

Ārstēšanas norādes:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2021-04-14

Lietošanas instrukcija

                                17
B.
PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (1,4‒2,8
KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (> 2,8‒5,5
KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (> 5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (> 11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (> 22‒45 KG
)
(lotilanerum/milbemycinum oximum)
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg närimistabletid koertele (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg närimistabletid koertele (> 2,8‒5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg närimistabletid koertele (> 5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg närimistabletid koertele (> 11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg närimistabletid koertele (> 22‒45 kg)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga närimistablett sisaldab:
CREDELIO PLUS NÄRIMISTABLETID
LOTILANEER (MG)
MILBEMÜTSIINOKSIIM (MG)
Koertele (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
Koertele (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
Koertele (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
Koertele (> 11‒22 kg)
450
16,88
Koertele (> 22‒45 kg)
900
33,75
Valged kuni beežid ümarad kaksikkumerad närimistabletid, millel on
pruunikad täpid.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasutamiseks koertel, kellel on puukide, kirpude, seedetrakti
ümarusside, südameussi ja/või
_Angiostrongylus vasorum_
’i segainfestatsioon/infektsioon või risk selle tekkeks. See
veterinaarravim on
näidustatud siis, kui on vajalik samaaegne puukide/kirpude ja
seedetrakti ümarusside vastane ravi või
samaaegne puukide/kirpude ravi ja südameusstõve/angiostrongüloosi
ennetamine.
19
Puugid ja kirbud
Puukide (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
ja
_ I. h
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg närimistabletid koertele (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg närimistabletid koertele (> 2,8‒5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg närimistabletid koertele (> 5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg närimistabletid koertele (> 11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg närimistabletid koertele (> 22‒45 kg)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Iga närimistablett sisaldab:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistablett.
Valge kuni beež pruunide täppide ja kaldservadega ümmargune
mõlemalt poolelt kumer närimistablett
ning selle tableti ühele küljele on pressitud „I“-täht.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koerad
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasutamiseks koertel, kellel on puukide, kirpude, seedetrakti
ümarusside, südameussi ja/või
_Angiostrongylus vasorum_
’i segainfestatsioon/infektsioon või risk selle tekkeks.
See veterinaarravim on näidustatud siis, kui on vajalik samaaegne
puukide/kirpude ja seedetrakti
ümarusside vastane ravi või samaaegne puukide/kirpude ravi ja
südameusstõve/angiostrongüloosi
ennetamine.
Puugid ja kirbud
Puukide (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
ja
_ I. hexagonus_
) ja
kirpude (
_Ctenocephalides felis _
ja
_C. canis_
) infestatsioonide ravi koertel.
Veterinaarravimil on kohene ja püsiv puuke ja kirpe hävitav toime 1
kuuks.
Veterinaarravimit võib kasutada osana kirbuallergia põhjustatud
dermatiidi (
_flea allergydermatitis_
,
FAD) ravistrateegiast.
CREDELIO PLUS TABLETID
LOTILANEER
(lotilanerum)
MILBEMÜTSIINOKSIIM
(milbemycinum oximum)
Koerad (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Koerad (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Koerad (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Koerad (> 11‒22 kg)
450 mg
16,88 mg
Koerad (> 22‒45 kg)
900 mg
33,75 mg
3
Seedetrakti ümarussid
Seedetrakti ümarusside ravi: kõõrpea (L4, ebaküps täiskasvanu
(L5) ja t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-08-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi