Cialis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

tadalafil

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

G04BE08

INN (Isem Internazzjonali):

tadalafil

Grupp terapewtiku:

Urološki

Żona terapewtika:

Erektilna disfunkcija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravljenje erektilne disfunkcije. Za učinkovitost tadalafila je potrebna spolna stimulacija. Cialis ni označeno za uporabo žensk.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 32

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-11-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                50
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/237/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
cialis 2,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
51
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
ALI DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
CIALIS 2,5 mg tablete
tadalafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lilly
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
52
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
CIALIS 5 mg filmsko obložene tablete
tadalafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg tadalafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
laktoza
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo!
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo enkrat na dan.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Shranjujte pri temperaturi do 25˚C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
53
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/237/007-008, 010
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpis
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
CIALIS 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 2,5 mg tadalafila.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena obložena tableta vsebuje 87 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Tablete svetlo oranžne barve in mandljeve oblike, z oznako "C 2 ½"
na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških.
Za učinkovitost tadalafila je potrebna spolna stimulacija.
Zdravilo CIALIS ni indicirano za uporabo pri ženskah.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli moški _
Običajen priporočeni odmerek je 10 mg, zaužit pred pričakovano
spolno aktivnostjo, s hrano ali brez
nje.
Pri bolnikih, pri katerih 10 mg tadalafila ne povzroči zadostnega
učinka, lahko poskusimo z 20 mg.
Lahko se vzame najmanj 30 minut pred spolno aktivnostjo.
Največja pogostnost odmerjanja je enkrat na dan.
Tadalafil v odmerku 10 in 20 mg je namenjen za uporabo pred
pričakovano spolno aktivnostjo in ga
ne priporočamo za dolgotrajno vsakodnevno uporabo.
Pri bolnikih, ki pričakujejo pogosto uporabo zdravila CIALIS (tj.
vsaj dvakrat na teden) je morda
primerno odmerjanje najmanjših odmerkov zdravila CIALIS enkrat na
dan, glede na izbiro bolnika in
presojo zdravnika.
Pri teh bolnikih je priporočeni odmerek 5 mg, zaužit enkrat na dan
ob približno istem času dneva.
Odmerek lahko zmanjšamo na 2,5 mg enkrat na dan, glede na prenašanje
posameznika.
Ustreznost dolgotrajnega dnevnega odmerjanja je treba ponovno oceniti
v rednih intervalih.
3
Posebne populacije
_Starejši moški _
Odmerkov pri starejših bolnikih ni potrebno prilagajati.
_Moški z okvaro ledvic _
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro ledvic prilagajanja odmerkov
niso potrebna. Pri bolnikih s hudo
okvaro ledvic je največji priporočeni odmerek 10 mg. Odmerjanje
tadalafila enkrat na dan n
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-09-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti