Certifect

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Disponibbli minn:

Merial

Kodiċi ATC:

QP53AX65

INN (Isem Internazzjonali):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Grupp terapewtiku:

Psi

Żona terapewtika:

Ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravljenje in preprečevanje infestations v psov s klopi (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum in Amblyomma maculatum) in bolhe (Ctenocephalides felis in Ctenocephalides canis). Zdravljenje napadov žvečilnih ušes (Trichodectes canis). Preprečevanje onesnaženosti z bolhami z bolečino z zaviranjem razvoja vseh nezrelih stadij bolh. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa. Izločanje bolh in klopov v 24 urah. Eno zdravljenje preprečuje nadaljnje infestacije pet tednov klopov in do pet tednov z bolhami. Zdravljenje posredno zmanjšuje tveganja za prenos klopi prenosljivih bolezni (udarci babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis in borreliosis) iz okuženih klopov za štiri tedne.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Umaknjeno

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-05-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
(Škatla s 3 merilnimi kapalkami)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE 2–10
KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE
10–20 KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE
20–40 KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE
40–60 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg kožni nanos, raztopina za pse 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg kožni nanos, raztopina za pse
10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg kožni nanos, raztopina za pse
20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg kožni nanos, raztopina za pse
40-60 kg
3.
NAVEDBA ZDRAVILNIH UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
Kožni nanos, raztopina
Bistra raztopina jantarne do rumenkaste barve.
Enkratni odmerek (merilna kapalka z dvema razdelkoma) vsebuje:
CERTIFECT kožni nanos,
raztopina
Volumen odmerka
(ml)
Fipronil
(mg)
(S) metopren
(mg)
Amitraz
(mg)
psi 2-10 kg
1,07
67,0
60,3
80,0
psi 10-20 kg
2,14
134,0
120,6
160,0
psi 20-40 kg
4,28
268,0
241,2
320,0
psi 40-60 kg
6,42
402,0
361,8
480,0
Pomožne snovi, nujne za pravilno dajanje: butilhidroksianizol (0,02
%) in butilhidroksitoluen
(0,01 %).
20
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.
INDIKACIJE
Zdravljenje in preprečevanje infestacije s klopi pri psih (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, _
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis,
Haemaphysalis elliptica, _
_Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum _
in
_Amblyomma maculatum) _
in bo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg kožni nanos, raztopina za pse 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg kožni nanos, raztopina za pse 10
-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg kožni nanos, raztopina za pse 20 -
40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg kožni nanos, raztopina za pse 40 -
60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilne učinkovine:
Enkratni odmerek vsebuje:
CERTIFECT kožni nanos,
raztopina
Volumen odmerka
(ml)
Fipronil
(mg)
(S)-metopren
(mg)
Amitraz
(mg)
psi 2-10 kg
1,07
67
60,3
80
psi 10-20 kg
2,14
134
120,6
160
psi 20-40 kg
4,28
268
241,2
320
psi 40-60 kg
6,42
402
361,8
480
Pomožne snovi:
Butilhidroksianizol (0,02 %)
Butilhidroksitoluen (0,01 %)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Bistra raztopina jantarne do rumenkaste barve.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje infestacije s klopi pri psih (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, _
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentorvariabilis,
Haemaphysalis elliptica, _
_Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum _
in
_Amblyomma. maculatum) _
in bolhami
_(Ctenocephalides felis _
in
_Ctenocephalides canis)._
Zdravljenje infestacij z zajedavskimi ušmi (
_Trichodectes canis_
).
Preprečevanje kontaminacije okolice z bolhami z inhibicijo razvoja na
vseh razvojnih stopnjah bolh.
Zdravilo je lahko del zdravljenja alergijskega dermatitisa, ki ga
povzročijo bolhe (FAD). Eliminacija
bolh in klopov v 24 urah. Enkratno zdravljenje 5 tednov preprečuje
infestacije s klopi in do 5 tednov
infestacije z bolhami.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Zdravljenje posredno 4 tedne zmanjšuje tveganje za prenos s klopi
prenosljivih bolezni (babezioza
psov, monocitna erlihioza, granuloci
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-07-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti