Certifect

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-07-2018

Aktivni sastojci:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Dostupno od:

Merial

ATC koda:

QP53AX65

INN (International ime):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Terapijska grupa:

Psi

Područje terapije:

Ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi

Terapijske indikacije:

Zdravljenje in preprečevanje infestations v psov s klopi (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum in Amblyomma maculatum) in bolhe (Ctenocephalides felis in Ctenocephalides canis). Zdravljenje napadov žvečilnih ušes (Trichodectes canis). Preprečevanje onesnaženosti z bolhami z bolečino z zaviranjem razvoja vseh nezrelih stadij bolh. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa. Izločanje bolh in klopov v 24 urah. Eno zdravljenje preprečuje nadaljnje infestacije pet tednov klopov in do pet tednov z bolhami. Zdravljenje posredno zmanjšuje tveganja za prenos klopi prenosljivih bolezni (udarci babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis in borreliosis) iz okuženih klopov za štiri tedne.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Umaknjeno

Datum autorizacije:

2011-05-06

Uputa o lijeku

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
(Škatla s 3 merilnimi kapalkami)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE 2–10
KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE
10–20 KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE
20–40 KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE
40–60 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg kožni nanos, raztopina za pse 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg kožni nanos, raztopina za pse
10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg kožni nanos, raztopina za pse
20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg kožni nanos, raztopina za pse
40-60 kg
3.
NAVEDBA ZDRAVILNIH UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
Kožni nanos, raztopina
Bistra raztopina jantarne do rumenkaste barve.
Enkratni odmerek (merilna kapalka z dvema razdelkoma) vsebuje:
CERTIFECT kožni nanos,
raztopina
Volumen odmerka
(ml)
Fipronil
(mg)
(S) metopren
(mg)
Amitraz
(mg)
psi 2-10 kg
1,07
67,0
60,3
80,0
psi 10-20 kg
2,14
134,0
120,6
160,0
psi 20-40 kg
4,28
268,0
241,2
320,0
psi 40-60 kg
6,42
402,0
361,8
480,0
Pomožne snovi, nujne za pravilno dajanje: butilhidroksianizol (0,02
%) in butilhidroksitoluen
(0,01 %).
20
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.
INDIKACIJE
Zdravljenje in preprečevanje infestacije s klopi pri psih (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, _
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis,
Haemaphysalis elliptica, _
_Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum _
in
_Amblyomma maculatum) _
in bo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg kožni nanos, raztopina za pse 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg kožni nanos, raztopina za pse 10
-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg kožni nanos, raztopina za pse 20 -
40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg kožni nanos, raztopina za pse 40 -
60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilne učinkovine:
Enkratni odmerek vsebuje:
CERTIFECT kožni nanos,
raztopina
Volumen odmerka
(ml)
Fipronil
(mg)
(S)-metopren
(mg)
Amitraz
(mg)
psi 2-10 kg
1,07
67
60,3
80
psi 10-20 kg
2,14
134
120,6
160
psi 20-40 kg
4,28
268
241,2
320
psi 40-60 kg
6,42
402
361,8
480
Pomožne snovi:
Butilhidroksianizol (0,02 %)
Butilhidroksitoluen (0,01 %)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Bistra raztopina jantarne do rumenkaste barve.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje infestacije s klopi pri psih (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, _
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentorvariabilis,
Haemaphysalis elliptica, _
_Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum _
in
_Amblyomma. maculatum) _
in bolhami
_(Ctenocephalides felis _
in
_Ctenocephalides canis)._
Zdravljenje infestacij z zajedavskimi ušmi (
_Trichodectes canis_
).
Preprečevanje kontaminacije okolice z bolhami z inhibicijo razvoja na
vseh razvojnih stopnjah bolh.
Zdravilo je lahko del zdravljenja alergijskega dermatitisa, ki ga
povzročijo bolhe (FAD). Eliminacija
bolh in klopov v 24 urah. Enkratno zdravljenje 5 tednov preprečuje
infestacije s klopi in do 5 tednov
infestacije z bolhami.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Zdravljenje posredno 4 tedne zmanjšuje tveganje za prenos s klopi
prenosljivih bolezni (babezioza
psov, monocitna erlihioza, granuloci
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata