Certifect

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-07-2018

Bahan aktif:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Tersedia dari:

Merial

Kode ATC:

QP53AX65

INN (Nama Internasional):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi

Indikasi Terapi:

Zdravljenje in preprečevanje infestations v psov s klopi (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum in Amblyomma maculatum) in bolhe (Ctenocephalides felis in Ctenocephalides canis). Zdravljenje napadov žvečilnih ušes (Trichodectes canis). Preprečevanje onesnaženosti z bolhami z bolečino z zaviranjem razvoja vseh nezrelih stadij bolh. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa. Izločanje bolh in klopov v 24 urah. Eno zdravljenje preprečuje nadaljnje infestacije pet tednov klopov in do pet tednov z bolhami. Zdravljenje posredno zmanjšuje tveganja za prenos klopi prenosljivih bolezni (udarci babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis in borreliosis) iz okuženih klopov za štiri tedne.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Umaknjeno

Tanggal Otorisasi:

2011-05-06

Selebaran informasi

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
NAVODILO ZA UPORABO
(Škatla s 3 merilnimi kapalkami)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE 2–10
KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE
10–20 KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE
20–40 KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA PSE
40–60 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg kožni nanos, raztopina za pse 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg kožni nanos, raztopina za pse
10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg kožni nanos, raztopina za pse
20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg kožni nanos, raztopina za pse
40-60 kg
3.
NAVEDBA ZDRAVILNIH UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
Kožni nanos, raztopina
Bistra raztopina jantarne do rumenkaste barve.
Enkratni odmerek (merilna kapalka z dvema razdelkoma) vsebuje:
CERTIFECT kožni nanos,
raztopina
Volumen odmerka
(ml)
Fipronil
(mg)
(S) metopren
(mg)
Amitraz
(mg)
psi 2-10 kg
1,07
67,0
60,3
80,0
psi 10-20 kg
2,14
134,0
120,6
160,0
psi 20-40 kg
4,28
268,0
241,2
320,0
psi 40-60 kg
6,42
402,0
361,8
480,0
Pomožne snovi, nujne za pravilno dajanje: butilhidroksianizol (0,02
%) in butilhidroksitoluen
(0,01 %).
20
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.
INDIKACIJE
Zdravljenje in preprečevanje infestacije s klopi pri psih (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, _
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis,
Haemaphysalis elliptica, _
_Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum _
in
_Amblyomma maculatum) _
in bo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg kožni nanos, raztopina za pse 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg kožni nanos, raztopina za pse 10
-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg kožni nanos, raztopina za pse 20 -
40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg kožni nanos, raztopina za pse 40 -
60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilne učinkovine:
Enkratni odmerek vsebuje:
CERTIFECT kožni nanos,
raztopina
Volumen odmerka
(ml)
Fipronil
(mg)
(S)-metopren
(mg)
Amitraz
(mg)
psi 2-10 kg
1,07
67
60,3
80
psi 10-20 kg
2,14
134
120,6
160
psi 20-40 kg
4,28
268
241,2
320
psi 40-60 kg
6,42
402
361,8
480
Pomožne snovi:
Butilhidroksianizol (0,02 %)
Butilhidroksitoluen (0,01 %)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Bistra raztopina jantarne do rumenkaste barve.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje infestacije s klopi pri psih (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, _
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentorvariabilis,
Haemaphysalis elliptica, _
_Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum _
in
_Amblyomma. maculatum) _
in bolhami
_(Ctenocephalides felis _
in
_Ctenocephalides canis)._
Zdravljenje infestacij z zajedavskimi ušmi (
_Trichodectes canis_
).
Preprečevanje kontaminacije okolice z bolhami z inhibicijo razvoja na
vseh razvojnih stopnjah bolh.
Zdravilo je lahko del zdravljenja alergijskega dermatitisa, ki ga
povzročijo bolhe (FAD). Eliminacija
bolh in klopov v 24 urah. Enkratno zdravljenje 5 tednov preprečuje
infestacije s klopi in do 5 tednov
infestacije z bolhami.
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Zdravljenje posredno 4 tedne zmanjšuje tveganje za prenos s klopi
prenosljivih bolezni (babezioza
psov, monocitna erlihioza, granuloci
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-07-2018

Lihat riwayat dokumen