BroPair Spiromax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

salmeterol xinafoate, propionat de fluticazonă

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

R03AK06

INN (Isem Internazzjonali):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupp terapewtiku:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Żona terapewtika:

Astm

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-03-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BroPair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BroPair Spiromax
3.
Cum să utilizați BroPair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BroPair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BROPAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BroPair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
BroPair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți și
la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
BROPAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚI PENTRU A AMELIOR
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
BroPair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia BroPair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de BroPair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
astfel încâ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-08-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti