BroPair Spiromax

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-08-2021

Aktiivinen ainesosa:

salmeterol xinafoate, propionat de fluticazonă

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

R03AK06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeuttinen ryhmä:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapeuttinen alue:

Astm

Käyttöaiheet:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2021-03-26

Pakkausseloste

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BroPair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BroPair Spiromax
3.
Cum să utilizați BroPair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BroPair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BROPAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BroPair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
BroPair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți și
la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
BROPAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚI PENTRU A AMELIOR
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
BroPair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia BroPair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de BroPair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
astfel încâ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 14-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-08-2021

Näytä asiakirjojen historia