BroPair Spiromax

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-08-2021

Principio attivo:

salmeterol xinafoate, propionat de fluticazonă

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

R03AK06

INN (Nome Internazionale):

salmeterol, fluticasone propionate

Gruppo terapeutico:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Area terapeutica:

Astm

Indicazioni terapeutiche:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2021-03-26

Foglio illustrativo

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAME/100 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este BroPair Spiromax
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați BroPair Spiromax
3.
Cum să utilizați BroPair Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează BroPair Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BROPAIR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
BroPair Spiromax conține 2 substanțe active: salmeterol și
propionat de fluticazonă:
•
Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută căile aeriene
din plămâni să rămână deschise. Aceasta face ca aerul să intre
și să iasă mai ușor. Efectele salmeterolului
durează cel puțin 12 ore.
•
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
umflarea și iritația la nivelul plămânilor.
BroPair Spiromax este utilizat pentru tratarea astmului la adulți și
la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste.
BROPAIR SPIROMAX CONTRIBUIE LA PREVENIREA INSTALĂRII SENZAȚIEI DE
LIPSĂ DE AER ȘI A RESPIRAȚIEI
ȘUIERĂTOARE. NU TREBUIE SĂ ÎL UTILIZAȚI PENTRU A AMELIOR
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/100 micrograme pulbere de inhalat
BroPair Spiromax 12,75 micrograme/202 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza de la aplicatorul bucal) conține
salmeterol 12,75 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 100 sau 202
micrograme.
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 14 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 113 sau 232 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză măsurată conține aproximativ 5,4 miligrame de
lactoză (sub formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat
Pulbere albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
BroPair Spiromax este indicat în tratamentul regulat al astmului
bronșic la adulți și adolescenți cu vârsta de
12 ani și peste, la care boala nu este ținută sub control în mod
adecvat cu corticosteroizi inhalatori și β
2
-
agoniști cu acțiune de scurtă durată administrați „la
nevoie”.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienților trebuie să li se recomande să ia BroPair Spiromax
zilnic, chiar și atunci când nu prezintă
simptome.
Dacă simptomele apar în perioada dintre doze, trebuie utilizat un
beta
2
-agonist inhalator, cu acțiune de scurtă
durată, pentru ameliorarea imediată a simptomelor.
Atunci când se alege concentrația dozei inițiale de BroPair
Spiromax (doza medie de 12,75/100 micrograme
de corticosteroid inhalator [CSI] sau doza crescută de CSI de
12,75/202 micrograme), trebuie luate în
considerare aspectele legate de severitatea bolii pacientului, terapia
precedentă a acestuia, inclusiv doza de
CSI, pentru astmul bronșic și controlul actual al simptomelor de
astm bronșic ale pacientului.
Pacienții trebuie reevaluați în mod regulat de către un medic,
astfel încâ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-08-2021

Visualizza cronologia documenti